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易成盛事體系認(rèn)證 2022-09-19 20:20

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質(zhì)量管理體系審核是一個什么過程？

體系評審公司老師，對管理者代表以及各部門審核，內(nèi)容包括程序iso三體系認(rèn)證，品質(zhì)紀(jì)錄，現(xiàn)場審核等。

體系評審公司老師，對管理者代表以及各部門審核，內(nèi)容包括程序iso三體系認(rèn)證，品質(zhì)紀(jì)錄，現(xiàn)場審核等。

市場接訂/評審-iso認(rèn)證/開發(fā)-采申報料及供應(yīng)商評價-生產(chǎn)過程-品質(zhì)管理-倉庫物品管理

食品安全管理體系審核是一個什么過程？

評估體系運行的有效性，符合性，是否符合單位的法律法規(guī)，是否按照體系的策劃進(jìn)行執(zhí)行，實施，衛(wèi)生的執(zhí)行，設(shè)備的管理，蟲害的防治，iso三體系認(rèn)證的放護(hù)，iso三體系認(rèn)證的追溯等

質(zhì)量管理體系審核是為驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計劃的安排，確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并適時發(fā)掘問題，采取糾正與預(yù)防措施，為組織被審核部門/人員提供質(zhì)量管理體系改進(jìn)的機(jī)會，以確保組織質(zhì)量管理體系得到持續(xù)不斷地改進(jìn)和完善。食品安全管體系的外部審核的流程與內(nèi)容。
1、審核的啟動 (1)指定審核組長 (2)確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則 (3)確定審核的可行性確定審核的可行性，在確定審核的可行性時考慮諸如下列因素的可獲得性： ①策劃審核所需的充分和適當(dāng)?shù)男畔? ②受審核方的充分合作; ③充分的時間和資源。審核不可行時，應(yīng)在與受審核方協(xié)商后向?qū)徍宋蟹教岢鎏娲ㄗh。 (4)選擇審核組 (5)與受審核方建立初步聯(lián)系與受審核方就審核的事宜建立初步聯(lián)系可以是正式或非正式的，但應(yīng)由負(fù)責(zé)管理審核方案的人員或?qū)徍私M長進(jìn)行。初步聯(lián)系的目的是： ①與受審核方的代表建立溝通渠道; ②確認(rèn)實施審核的權(quán)限; ③提供有關(guān)建議的時間安排和審核組組成的信息; ④要求接觸相關(guān)iso三體系認(rèn)證，包括記錄; ⑤確定適用的現(xiàn)場安全規(guī)則; ⑥對審核做出安排; ⑦就觀察員的參與和審核組向?qū)У男枨筮_(dá)成一致意見。
2、iso三體系認(rèn)證評審的實施在現(xiàn)場審核活動前應(yīng)評審受審核方的iso三體系認(rèn)證，以確定iso三體系認(rèn)證所述的體系與審核準(zhǔn)則的符合性。在有些情況下，如果不影響審核實施的有效性，iso三體系認(rèn)證評審可以推遲，直到現(xiàn)場活動開始時。在其他情況下，為取得對可獲得信息的適當(dāng)了解，可以進(jìn)行現(xiàn)場初訪。如果發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不適宜、不充分，審核組長應(yīng)通知審核委托方和負(fù)責(zé)管理審核方案的人員以及受審核方。應(yīng)決定審核是否繼續(xù)進(jìn)行或暫停，直到有關(guān)iso三體系認(rèn)證的問題得到解決。
3、現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備 (1)編制審核計劃審核組長應(yīng)編制一份審核計劃。審核計劃應(yīng)包括： ①審核目的; ②審核準(zhǔn)則和引用iso三體系認(rèn)證; ③審核范圍，包括確定受審核的組織單元和職能單元及過程; ④現(xiàn)場審核活動的日期和地點; ⑤現(xiàn)場審核活動預(yù)期的時間和期限，包括與受審核方管理層的會議及審核組會議; ⑥審核組成員和陪同人員的作用和職責(zé); ⑦為審核的關(guān)鍵區(qū)域配置適當(dāng)?shù)馁Y源。現(xiàn)場審核活動開始前，審核計劃應(yīng)經(jīng)審核委托方評審和接受，并提交給受審核方。審核方的任何異議應(yīng)在審核組長、受審核方和審核委托方之間予以解決。任何經(jīng)修改的審核計劃應(yīng)在繼續(xù)審核前征得有關(guān)各方的同意。 (2)審核組工作分配審核組長應(yīng)與審核組協(xié)商，將具體的過程、職能、場所、區(qū)域或活動的審核職責(zé)分配給審核每位成員。審核組工作的分配應(yīng)考慮審核員的獨立性和能力的需要、資源的有效利用以及審核員、實習(xí)審核員和技術(shù)專家的不同作用和職責(zé)。為確保實現(xiàn)審核目的，可隨著審核的進(jìn)展調(diào)整所分配的工作。 (3)準(zhǔn)備工作iso三體系認(rèn)證審核成員應(yīng)評審與其所承擔(dān)的審核工作有關(guān)的信息，并準(zhǔn)備必要的工作iso三體系認(rèn)證，用于審核過程的參考和記錄?？梢园ǎ? ①檢查表和審核抽樣計劃; ②記錄信息(例如：支持性證據(jù)，審核發(fā)現(xiàn)和會議記錄)的表格。檢查表和表格的使用不應(yīng)限制審核活動的內(nèi)容，審核活動的內(nèi)容可隨著審核中收集信息的結(jié)果而發(fā)生變化。工作iso三體系認(rèn)證，包括其使用后形成的記錄，應(yīng)至少保存到審核結(jié)束。審核組成員在任何時候都應(yīng)妥善保管涉及保密或iso體系認(rèn)證信息的工作iso三體系認(rèn)證。
4、現(xiàn)場審核的實施 (1)舉行首次會議與受審核方管理層，或者(適當(dāng)時)與受審核的職能或過程的負(fù)責(zé)人召開首次會議。首次會議應(yīng)由審核組長主持，首次會議的目的是 ①確認(rèn)審核計劃： ②簡要介紹審核活動如何實施 ③確認(rèn)溝通渠道; ④向受審方提供詢問的機(jī)會。許多情況下，如在小型組織的內(nèi)部審核中，首次會議可簡單地包括對即將實施的審核的溝通和對審核性質(zhì)的解釋。對于其他審核情況，會議應(yīng)是正式的并保持記錄，包括出席人員的記錄。

評估體系運行的有效性，符合性，是否符合單位的法律法規(guī)，是否按照體系的策劃進(jìn)行執(zhí)行，實施，衛(wèi)生的執(zhí)行，設(shè)備的管理，蟲害的防治，iso三體系認(rèn)證的放護(hù)，iso三體系認(rèn)證的追溯等

ISO/TS16949為什么要做過程審核？

過程審核是確定過程質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合過程質(zhì)量控制的安排，以及這些安排是否有效實施并能達(dá)到過程控制目標(biāo)的、系統(tǒng)的、獨立的檢查。是對過程是否嚴(yán)格按規(guī)范和措施執(zhí)行的情況作出客觀的審查和評估，以評價過程控制的有效性，并對發(fā)現(xiàn)的問題采取改進(jìn)措施，最終保證過程質(zhì)量穩(wěn)定受控。說白了：就是審你是否按照規(guī)定要求做的，如果沒按規(guī)定要求做或者過程控制失效了就會被指責(zé)為過程失控。（要求是：TS16949 的要求，法律法規(guī)要求，客戶要求，還有企業(yè)自身要求 - 此要求應(yīng)符合法律法規(guī)和客戶要求）

TS16949 體系審核和文審是一樣的嗎過程審核和現(xiàn)場審核的區(qū)別是什么？

呵呵，TS16949的內(nèi)部審核分為三種：
1.體系審核
2.過程審核
3.iso三體系認(rèn)證審核體系審核：按照標(biāo)準(zhǔn)審核，和ISO9001審核方式相似，只是要素要求不同過程審核：按項目開展，只針對某個iso三體系認(rèn)證開展一系列審核，如VDA
6.3就是德系企業(yè)的過程檢查表iso三體系認(rèn)證審核：站在顧客的角度上對iso三體系認(rèn)證的尺寸、性能等進(jìn)行測試。如VDA
6.5通常，內(nèi)部審核是按照策劃的要求去開展，頻次通常是每年至少一次

不管是體系審核還是過程審核都是有現(xiàn)場審核的，而過程審核主要就是現(xiàn)場文審倒還沒遇到過，因為不管是內(nèi)審、第二方審、第三方審都是查看iso三體系認(rèn)證（文審）和現(xiàn)場執(zhí)行情況，文審只是審核的一部分吧