ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證具有著許多的作用,首先這是一項(xiàng)強(qiáng)制性的認(rèn)證,已經(jīng)得到歐美政府和中國政府的一致認(rèn)可,能夠消除在當(dāng)前國際貿(mào)易過程中的技術(shù)壁壘,也是取得進(jìn)入到國際市場的一大通行證??梢蕴岣咂髽I(yè)的管理水平,改善企業(yè)的管理水平,有效加強(qiáng)企業(yè)的知名度,提升產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使得企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)就可以獲得更好的經(jīng)濟(jì)效益。另外也可以有效增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭能力提升產(chǎn)品在目前市場上的占有率,有效完善企業(yè)內(nèi)部的工作流程以及工作制度。在申請過程中方法簡單,需要準(zhǔn)備一些材料,再準(zhǔn)備好材料之后就可以提出申請,提出申請所需要花費(fèi)的時(shí)間并不是很長,基本上是2-5個(gè)星期左右,擁有著比較好的一種優(yōu)勢之處。
伴隨著歷史逐漸的發(fā)展,ISO組織,在原先的基礎(chǔ)上又開始進(jìn)行修訂,所以如今的認(rèn)證已經(jīng)針對行業(yè)升級。那么ISO13485這一項(xiàng)認(rèn)證適合于哪一些范圍?
所適合的范圍
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì),在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證所帶來的收益
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證具有著許多的作用,首先這是一項(xiàng)強(qiáng)制性的認(rèn)證,已經(jīng)得到歐美政府和中國政府的一致認(rèn)可,能夠消除在當(dāng)前國際貿(mào)易過程中的技術(shù)壁壘,也是取得進(jìn)入到國際市場的一大通行證??梢蕴岣咂髽I(yè)的管理水平,改善企業(yè)的管理水平,有效加強(qiáng)企業(yè)的知名度,提升產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使得企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)就可以獲得更好的經(jīng)濟(jì)效益。另外也可以有效增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭能力提升產(chǎn)品在目前市場上的占有率,有效完善企業(yè)內(nèi)部的工作流程以及工作制度。在申請過程中方法簡單,需要準(zhǔn)備一些材料,再準(zhǔn)備好材料之后就可以提出申請,提出申請所需要花費(fèi)的時(shí)間并不是很長,基本上是2-5個(gè)星期左右,擁有著比較好的一種優(yōu)勢之處。
認(rèn)證流程
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的流程:?
認(rèn)證的作用
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的作用:?
1、企業(yè)實(shí)施ISO標(biāo)準(zhǔn)可達(dá)到節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,改善企業(yè)形象。?
2、強(qiáng)化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益;增強(qiáng)客戶信心,擴(kuò)大市場份額。?
3、獲得ISO認(rèn)證已經(jīng)成為打破國際綠色壁壘、進(jìn)入歐美市場的準(zhǔn)入證,并逐漸成為組織進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)及貿(mào)易往來的必備條件之一。
4、優(yōu)化企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量架構(gòu)管理化,節(jié)省了各個(gè)流程的生產(chǎn)服務(wù)管理審核的精力和費(fèi)用。
5、在產(chǎn)品品質(zhì)競爭中永遠(yuǎn)立于不敗之地、有利于國際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流。?
6、招投標(biāo)強(qiáng)制性加分項(xiàng),爭取到更多發(fā)展機(jī)會。
所需資料
1、申請醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證應(yīng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送以下材料:
2、申請單位營業(yè)執(zhí)照或注冊證明文件 (復(fù)印件);
3、申請單 位質(zhì)量手冊,必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;
4、產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;
5、近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
6、申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書;
7、申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
8、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證 ;
9、企業(yè)介紹材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息;
10、主要外購、外協(xié) 件清單;
11、申請方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。
我們的優(yōu)勢
常見問題
1、ISO認(rèn)證的必備條件是什么?
1)營業(yè)執(zhí)照(默認(rèn)注冊需三個(gè)月)
2)特殊行業(yè)需要許可資質(zhì)(如食品行業(yè)需要食品經(jīng)營許可證等資質(zhì))
3)不違反法律法規(guī)
2、ISO認(rèn)證是否需要進(jìn)行年度審查?
需要年審。
一般:1次/年,即自取得證書之日起,6-12個(gè)月內(nèi)可進(jìn)行年審。 年審截止期限不得超過12個(gè)月,否則證書將被認(rèn)監(jiān)委暫停并注銷。
年度審核費(fèi)用由認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)規(guī)定直接收取。
3、ISO證書的有效期是多久?
有效期三年。
但是,每年根據(jù)認(rèn)監(jiān)委要求進(jìn)行年度審查。
三年后,換證審核與年度審核相同。
很多公司打電話咨詢的時(shí)候,都會說:我公司需要ISO認(rèn)證,AAA企業(yè)信用等級或者其他認(rèn)證,幾天后要參加投標(biāo)。 我想說的是,不管是什么認(rèn)證,都需要一個(gè)過程,需要時(shí)間來處理。 這不是公司想要就可立馬有的。 我們可以幫助您進(jìn)行咨詢,然后進(jìn)行認(rèn)證,獲得所需要的資格。所以不要等到真正需要投標(biāo)或者有合作伙伴要求這些資格才開始到處找人辦理,即使您有再有錢,超過設(shè)定的認(rèn)證時(shí)間,我們無法幫到您。 企業(yè)主和管理者必須了解這一點(diǎn),并制定相對于長期計(jì)劃。
4、申請ISO認(rèn)證,直接去找認(rèn)證公司可以嗎?
很多人認(rèn)為ISO咨詢公司是中介機(jī)構(gòu),更愿意直接找認(rèn)證公司進(jìn)行認(rèn)證。 其實(shí)認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)認(rèn)證,咨詢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)咨詢。 他們應(yīng)當(dāng)按照中國監(jiān)察委員會的劃定履行職責(zé)。 咨詢機(jī)構(gòu)不具備頒發(fā)證書的資格; 認(rèn)證機(jī)構(gòu)無法提供一站式咨詢和認(rèn)證服務(wù),認(rèn)證機(jī)構(gòu)還尋求外部顧問組織和編制材料。
中證集團(tuán)是一家咨詢平臺。ISO認(rèn)證的監(jiān)管方式分為咨詢機(jī)構(gòu)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 咨詢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)咨詢輔導(dǎo),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)審核、頒發(fā)證書。二者必須與兩家公司分開,這意味著球員不能擔(dān)任裁判。 是為了防止一些不符合ISO管理的企業(yè),通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的一條龍服務(wù),也能獲得通過認(rèn)證。
5、ISO咨詢公司和ISO認(rèn)證公司是什么關(guān)系? 現(xiàn)在如何申請ISO?
目前大部分企業(yè)的操作方式是向咨詢公司尋求咨詢與輔導(dǎo),然后由咨詢公司推薦的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核。 這不僅符合規(guī)定的要求,而且簡單方便,保證了專業(yè)的ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證率。
現(xiàn)在我們公司的服務(wù)類似于駕校。 原則上,駕校負(fù)責(zé)教授的教育,學(xué)員如果OK就去車管所考試; 但是現(xiàn)在99%的操作方法都是找駕校學(xué)習(xí),車管所考試,然后把證書發(fā)給同學(xué)們結(jié)案。