9001標準條款，iso14001標準條款
OHSAS18001標準的標準條款？
(國際等同采用GB/T28001:2011職業(yè)健康安全管理體系要求)1 范圍本標準提出了對職業(yè)健康安全管理體系的要求，旨在使一個組織能夠控制其職業(yè)健康安全風險并改進其績效。本標準并未提出具體的職業(yè)健康安全績效準則，也未對管理體系的iso認證做出具體規(guī)定。本標準適用于任何有下列愿望的組織：a) 建立職業(yè)健康安全管理體系，消除或減少因組織的活動而使員工和其他相關方可能面臨的職業(yè)健康安全風險；b) 實施、保持和持續(xù)改進職業(yè)健康安全管理體系；c) 使自己確信符合所聲明的職業(yè)健康安全方針；d) 向外界展示這種符合性；e) 尋求外部組織對其職業(yè)健康安全管理體系的認證咨詢；f) 自我鑒定和聲明符合本標準。本標準中的所
OHSAS18000的標準條款？
1999年10月13日，由單位經貿委發(fā)布的職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系實行標準由三大部分組成。范圍第一部分 范圍：提出了對職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系的基本要求，目的是為了使組織能夠控制其職業(yè)安全衛(wèi)生危險 ，持續(xù)改進職業(yè)安全衛(wèi)生績效。術語和定義第二部分 術語和定義：提出了“事故”、“危害”、“危害辨識”、“危害評價”等17個術語及定義。組成要素第三部分 職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系由下列17個要素組成。
1.一般要求
2.職業(yè)安全衛(wèi)生方針
3. 計劃
3.
1. 危害辨識，危險評價和危險控制計劃
3.
2. 法律及法規(guī)要求
3.
3.目標
3.
4.職業(yè)安全衛(wèi)生管理方案
4.實施與運行
4.
1.機構和職責
4.
2.培訓意識和能力
4.
3.協(xié)商與交
OHSAS18000是企業(yè)職工健康安全管理體系，是企業(yè)站在員工的角度對本身提出的要求，其目的是使企業(yè)在運作過程中增加對員工的保護，減少員工的職業(yè)危害，尊重員工的人權，從而增強員工的忠誠度和穩(wěn)定性。 OHSAS18000標準與ISO14000結合比較緊密，與ISO9000結構也比較相似，因此三個體系可以一起實施，成為“整合體系”或“一體化體系”。OHSAS18000要求企業(yè)識別出內部的危險源，并對重大危險源通過管理方案進行有效控制，同時應對員工進行安全教育，為員工提供法律法規(guī)要求的必要的勞動保護。也要求企業(yè)建立自身的安全方針、安全目標和指標，通過內部檢查不斷改善生產的安全性。 企業(yè)通過OHSAS18000認證咨詢可以避免國際貿易中的“人權歧視”，避開貿易壁壘，而且表示了對員工的關懷，可以形成企業(yè)內部良好的企業(yè)文化，使內部溝通更加暢通，從而增強員工的滿意，增強員工的忠誠度和穩(wěn)定性，降低企業(yè)的運作成本，滿足安全生產的法律法規(guī)要求。
1999年10月13日，由單位經貿委發(fā)布的職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系實行標準由三大部分組成。
范圍
第一部分 范圍：提出了對職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系的基本要求，目的是為了使組織能夠控制其職業(yè)安全衛(wèi)生危險 ，持續(xù)改進職業(yè)安全衛(wèi)生績效。
術語和定義
第二部分 術語和定義：提出了“事故”、“危害”、“危害辨識”、“危害評價”等17個術語及定義。
組成要素
第三部分 職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系由下列17個要素組成。
1.一般要求
2.職業(yè)安全衛(wèi)生方針
3. 計劃
3.
1. 危害辨識，危險評價和危險控制計劃
3.
2. 法律及法規(guī)要求
3.
3.目標
3.
4.職業(yè)安全衛(wèi)生管理方案
4.實施與運行
4.
1.機構和職責
4.
2.培訓意識和能力
4.
3.協(xié)商與交流
4.
4.iso三體系認證
4.5 .iso三體系認證和資料控制
4.
6.運行控制
4.
7.應急預案與響應
5.檢查與糾正措施
5.
1.績效測量和檢測
5.
2.事故、事件、不符合、糾正與預防措施
5.
3.記錄和記錄管理
5.4 .審核
6.管理評審
ISO9001標準條款共有多少條？
67個條款，代表了不同級別的67個過程。
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a) 需要證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的iso三體系認證；
b) 通過體系的有效應用，包括體系持續(xù)改進的過程以及保證符合顧客與適用的法律法規(guī)要求，旨在增進顧客滿意。
注：在本標準中，術語”iso三體系認證”僅適用于預期提供給顧客或顧客所要求的iso三體系認證。
1.2 應用
本標準規(guī)定的所有要求是通用的，旨在適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同iso三體系認證的組織。
當本標準的任何要求因組織及其iso三體系認證的特點不適用時，可以考慮對其進行刪減。
除非刪減僅限于本標準第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的iso三體系認證的能力或責任的要求, 否則不能聲稱符合本標準。
標準
下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB/T 19000-2000 質量管理體系基礎和術語(idt ISO9000:2000)
術語
本標準采用GB/T19000中的術語和定義。
本標準描述供應鏈所使用的以下術語經過了更改，以反映當前的使用情況：
供方 組織 顧客
本標準中的術語“組織”用以取代GB/T19001-1994所使用的術語“供方”，術語“供方”用以取代術語“分承包方”。
本標準中所出現(xiàn)的術語“iso三體系認證”，也可指“服務”。
體系
4.1 總要求
組織應按本標準的要求建立質量管理體系，形成iso三體系認證，加以實施和保持，并持續(xù)改進其有效性。
組織應：
a) 識別質量管理體系所需的過程及其在組織中的應用（見
1.2）；
b) 確定這些過程的順序和相互作用；
c) 確定為確保這些過程的有效運作和控制所需的準則和方法；
d) 確?？梢垣@得必要的資源和信息，以支持這些過程的運作和監(jiān)視；
e) 監(jiān)視、測量和分析這些過程；
f) 實施必要的措施，以實現(xiàn)對這些過程所策劃的結果和對這些過程的持續(xù)改進。
組織應按本標準的要求管理這些過程
針對組織所選擇的任何影響iso三體系認證符合要求的外包過程，組織應確保對其實施控制。對此類外包過程的控制應在質量管理體系中加以識別。
注：上述質量管理體系所需的過程應當包括與管理活動、資源提供、iso三體系認證實現(xiàn)和測量
有關的過程。
4.2 iso三體系認證要求
4．2．1 總則
質量管理體系iso三體系認證應包括：
a) 形成iso三體系認證的質量方針和質量目標；
b) 質量手冊；
c）本標準所要求的形成iso三體系認證的程序；
d) 組織為確保其過程有效策劃、運作和控制所需的iso三體系認證；
e）本標準所要求的記錄**（見
4.
2.4）。
注：
1．本標準出現(xiàn) “形成iso三體系認證的程序”之處，即要求建立該程序，形成iso三體系認證，并加以實
施和保持。
2．不同組織的質量管理體系iso三體系認證的多少與詳略程度取決于：
a) 組織的規(guī)模和活動的類型；
b) 過程及其相互作用的復雜程度；
c) 人員的能力。
3．iso三體系認證可采用任何形式或類型的媒體。
4.
2.2 質量手冊
組織應編制和保持質量手冊，質量手冊包括：
a) 質量管理體系的范圍，包括任何刪減的細節(jié)與合理性（見
1.2）；
b) 為質量管理體系編制的形成iso三體系認證的程序或對其引用；
c) 質量管理體系過程之間的相互作用的表述。
4.
2.3 iso三體系認證控制
質量管理體系所要求的iso三體系認證應予以控制。記錄是一種特殊類型的iso三體系認證，應依據
4.
2.4的要求進行控制。
應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定以下方面所需的控制：
a) iso三體系認證發(fā)布前得到批準，以確保iso三體系認證是充分與適宜的；
b) 必要時對iso三體系認證進行評審與更新，并再次批準；
c) 確保iso三體系認證的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別；
d) 確保在使用處可獲得適用iso三體系認證的有關版本；
e) 確保iso三體系認證保持清晰、易于識別；
f) 確保外來iso三體系認證得到識別，并控制其分發(fā)；
g) 防止作廢iso三體系認證的非預期使用，若因任何原因而保留作廢iso三體系認證時，對這些iso三體系認證進行適當?shù)臉俗R。
4.
2.4記錄控制
應建立并保持記錄，以提供符合要求和質量管理體系有效運行的證據。記錄應保持清晰、易于識別和申報。應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、申報、保存期限和處置所需的控制。
5 管理職責
5.1 管理承諾
較高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并持續(xù)改進其有效性的承諾提供證據：
a) 向組織傳達滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性；
b) 制定質量方針；
c) 確保質量目標的制定；
d) 進行管理評審；
e) 確保資源的獲得。
5.2 以顧客為關注焦點
較高管理者應以增進顧客滿意為目的，確保顧客的要求得到確定并予以滿足（見
7.
2.1和
8.
2.1）。
5.3 質量方針
較高管理者應確保質量方針：
a) 與組織的宗旨相適應；
b) 包括對滿足要求和持續(xù)改進質量管理體系有效性的承諾；
c) 提供制定和評審質量目標的框架；
d) 在組織內得到溝通和理解；
e) 在持續(xù)適宜性方面得到評審。
5.4 策劃
5.
4.1質量目標
較高管理者應確保在組織的相關職能和層次上建立質量目標，質量目標包括滿足iso三體系認證要求所需的內容（見
7.1 a））。質量目標應是可測量的，并與質量方針保持一致。
5.
4.2質量管理體系策劃
較高管理者應確保：
a) 對質量管理體系進行策劃，以滿足質量目標以及
4.1的要求。
b) 在對質量管理體系的申報進行策劃和實施時，保持質量管理體系的完整
性。
5.5 職責、權限和溝通
5.
5.1 職責和權限
較高管理者應確保組織內的職責、權限得到規(guī)定和溝通。
5.
5.2 管理者代表
較高管理者應指定一名管理者，無論該成員在其他方面的職責如何，應具有以下方面的職責和權限：
a) 確保質量管理體系所需的過程得到建立、實施和保持；
b) 向較高管理者報告質量管理體系的業(yè)績和任何改進的需求；
c) 確保在整個組織內提高滿足顧客要求的意識。
注：管理者代表的職責可包括與質量管理體系有關事宜的外部聯(lián)絡。
5.
5.3 內部溝通
較高管理者應確保在組織內建立適當?shù)臏贤ㄟ^程，并確保對質量管理體系的有效性進行溝通。
5.6 管理評審
5.
6.1 總則
較高管理者應按策劃的時間間隔評審質量管理體系，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。評審應包括評價質量管理體系改進的機會和申報的需要，包括質量方針和質量目標。
應保持管理評審的記錄**（見
4.
2.4）。
5.
6.2 評審輸入
管理評審的輸入應包括以下方面的信息：
a) 審核結果；
b) 顧客反饋；
c) 過程的業(yè)績和iso三體系認證的符合性；
d) 預防和糾正措施的狀況；
e) 以往管理評審的跟蹤措施；
f) 可能影響質量管理體系的申報；
g) 改進的建議。
5.
6.3 評審輸出
管理評審的輸出應包括與以下方面有關的任何決定和措施：
a) 質量管理體系及其過程有效性的改進；
b) 與顧客要求有關的iso三體系認證的改進；
c) 資源需求。
6 資源管理
6.1 資源的提供
組織應確定并提供以下方面所需的資源：
a) 實施、保持質量管理體系并持續(xù)改進其有效性；
b) 通過滿足顧客要求，增進顧客滿意。
6.2 人力資源
6.
2.1 總則
基于適當?shù)慕逃?、培訓、技能和經驗，從事影響iso三體系認證質量工作的人員應是能夠勝任的。
6.
2.2 能力、意識和培訓
組織應：
a) 確定從事影響iso三體系認證質量工作的人員所必要的能力；
b) 提供培訓或采取其他措施以滿足這些需求；
c) 評價所采取措施的有效性；
d) 確保員工認識到所從事活動的相關性和重要性，以及如何為實現(xiàn)質量目標作出貢獻；
e) 保持教育、培訓、技能和經驗的適當記錄**（見
4.
2.4）。
6.3 基礎設施
組織應確定、提供并維護為達到iso三體系認證符合要求所需的基礎設施。適用時，基礎設施包括：
a) 建筑物、工作場所和相關的設施；
b) 過程設備（硬件和軟件）；
c) 支持性服務（如運輸或通訊）。
6.4 工作環(huán)境
組織應確定和管理為達到iso三體系認證符合要求所需的工作環(huán)境。
7 iso三體系認證實現(xiàn)
7.1 iso三體系認證實現(xiàn)的策劃
組織應策劃和開發(fā)iso三體系認證實現(xiàn)所需的過程。iso三體系認證實現(xiàn)的策劃應與質量管理體系其他過程的要求相一致（見
4.1）。
在對iso三體系認證實現(xiàn)進行策劃時，組織應確定以下方面的適當內容：
a) iso三體系認證的質量目標和要求；
b) 針對iso三體系認證確定過程、iso三體系認證和資源的需求；
c) iso三體系認證所要求的驗證、確認、監(jiān)視、檢驗和試驗活動，以及iso三體系認證接收準則；
d) 為實現(xiàn)過程及其iso三體系認證滿足要求提供證據所需的記錄(見
4.
2.4)。
策劃的輸出形式應適于組織的運作方式。
注
1：對應用于特定iso三體系認證、項目或合同的質量管理體系的過程（包括iso三體系認證實現(xiàn)過程）
和資源作出規(guī)定的iso三體系認證可稱之為質量計劃。
2：組織也可將
7.3的要求應用于iso三體系認證實現(xiàn)過程的開發(fā)。
7.2 與顧客有關的過程
7.
2.1 與iso三體系認證有關的要求的確定
組織應確定：
a) 顧客規(guī)定的要求，包括對交付及交付后活動的要求；
b) 顧客雖然沒有明示，但規(guī)定的用途或已知的預期用途所必需的要求；
c) 與iso三體系認證有關的法律法規(guī)要求；
d) 組織確定的任何附加要求。
7.
2.2 與iso三體系認證有關的要求的評審
組織應評審與iso三體系認證有關的要求。評審應在組織向顧客作出提供iso三體系認證的承諾之前進行（如：提交標書、接受合同或訂單及接受合同或訂單的更改），并應確保：
a) iso三體系認證要求得到規(guī)定；
b) 與以前表述不一致的合同或訂單的要求已予解決；
c) 組織有能力滿足規(guī)定的要求。
評審結果及評審所引起的措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
若顧客提供的要求沒有形成iso三體系認證，組織在接收顧客要求前應對顧客要求進行確認。
若iso三體系認證要求發(fā)生申報，組織應確保相關iso三體系認證得到修改，并確保相關人員知道已申報的要求。
注：在某些情況中，如網上銷售，對每一個訂單進行正式的評審可能是不實際的。而
代之對有關的iso三體系認證信息，如iso三體系認證目錄、iso三體系認證廣告內容等進行評審。
7.
2.3 顧客溝通
組織應對以下有關方面確定并實施與顧客溝通的有效安排：
a) iso三體系認證信息；
b) 問詢、合同或訂單的處理，包括對其的修改；
c) 顧客反饋，包括顧客抱怨。
7.3 iso認證和開發(fā)
7.
3.1 iso認證和開發(fā)策劃
組織應對iso三體系認證的iso認證和開發(fā)進行策劃和控制。
在進行iso認證和開發(fā)策劃時，組織應確定：
a) iso認證和開發(fā)階段；
b) 適于每個iso認證和開發(fā)階段的評審、驗證和確認活動；
c) iso認證和開發(fā)的職責和權限。
組織應對參與iso認證和開發(fā)的不同小組之間的接口實施管理，以確保有效的溝通，并明確職責分工。
隨iso認證和開發(fā)的進展，在適當時，策劃的輸出應予以更新。
7.
3.2iso認證和開發(fā)輸入
應確定與iso三體系認證要求有關的輸入，并保持記錄**（見
4.
2.4）。這些輸入應包括：
a) 功能和性能要求；
b) 適用的法律法規(guī)要求；
c) 適用時，以前類似iso認證提供的信息；
d) iso認證和開發(fā)所必需的其他要求。
應對這些輸入進行評審，以確保其充分性與適宜性。要求應完整、清楚，并且不能自相矛盾。
7.
3.3 iso認證和開發(fā)輸出
iso認證和開發(fā)的輸出應以能夠針對iso認證和開發(fā)的輸入進行驗證的方式提出, 并應在放行前得到批準。
iso認證和開發(fā)輸出應：
a) 滿足iso認證和開發(fā)輸入的要求;
b) 給出采購、生產和服務提供的適當信息；
c) 包含或引用iso三體系認證接收準則;
d) 規(guī)定對iso三體系認證的安全和正常使用所必需的iso三體系認證特性。
7.
3.4iso認證和開發(fā)評審
在適宜的階段，應依據所策劃的安排（見
7.
3.1）對iso認證和開發(fā)進行系統(tǒng)的評審，以便：
a) 評價iso認證和開發(fā)的結果滿足要求的能力；
b) 識別任何問題并提出必要的措施。
評審的參加者應包括與所評審的iso認證和開發(fā)階段有關的職能的代表。評審結果及任何必要措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
7.
3.5 iso認證和開發(fā)驗證
為確保iso認證和開發(fā)輸出滿足輸入的要求，應依據所策劃的安排（見
7.
3.1）對iso認證和開發(fā)進行驗證。驗證結果及任何必要措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
7.
3.6 iso認證和開發(fā)確認
為確保iso三體系認證能夠滿足規(guī)定的使用要求或已知的預期用途的要求，應依據所策劃的安排（見
7.
3.1）對iso認證和開發(fā)進行確認。只要可行，確認應在iso三體系認證交付或實施之前完成。確認結果及任何必要措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
7.
3.7 iso認證和開發(fā)更改的控制
應識別iso認證和開發(fā)的更改，并保持記錄。在適當時，應對iso認證和開發(fā)的更改進行評審、驗證和確認，并在實施前得到批準。iso認證和開發(fā)更改的評審應包括評價更改對iso三體系認證組成部分和已交付iso三體系認證的影響。
更改評審結果及任何必要措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
7.4 采購
7.
4.1 采購過程
組織應確保采購的iso三體系認證符合規(guī)定的采購要求。對供方及采購的iso三體系認證控制的類型和程度應取決于采購的iso三體系認證對隨后的iso三體系認證實現(xiàn)或最終iso三體系認證的影響。
組織應根據供方按組織的要求提供iso三體系認證的能力評價和選擇供方。應制定選擇、評價和重新評價的準則。評價結果及評價所引起的任何必要措施的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
7.
4.2 采購信息
采購信息應表述擬采購的iso三體系認證，適當時包括：
a) iso三體系認證、程序、過程和設備的批準要求：
b) 人員資格的要求；
c) 質量管理體系的要求。
在與供方溝通前，組織應確保規(guī)定的采購要求是充分與適宜的。
7.
4.3 采購iso三體系認證的驗證
組織應確定并實施檢驗或其他必要的活動，以確保采購的iso三體系認證滿足規(guī)定的采購要求。
當組織或其顧客擬在供方的現(xiàn)場實施驗證時，組織應在采購信息中對擬驗證的安排和iso三體系認證放行的方法作出規(guī)定。
7.5 生產和服務提供
7.
5.1 生產和服務提供的控制
組織應策劃并在受控條件下進行生產和服務提供。適用時，受控條件應包括：
a) 獲得表述iso三體系認證特性的信息；
b) 必要時，獲得作業(yè)指導書；
c) 使用適宜的設備；
d) 獲得和使用監(jiān)視和測量裝置；
e) 實施監(jiān)視和測量；
f) 放行、交付和交付后活動的實施。
7.
5.2 生產和服務提供過程的確認
當生產和服務提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時，組織應對任何這樣的過程實施確認。這包括僅在iso三體系認證使用或服務已交付之后問題才顯現(xiàn)的過程。
確認應證實這些過程實現(xiàn)所策劃的結果的能力。
組織應規(guī)定確認這些過程的安排，適用時包括：
a) 為過程的評審和批準所規(guī)定的準則；
b) 設備的認可和人員資格的鑒定；
c) 使用特定的方法和程序；
d) 記錄的要求**（見
4.
2.4）；
e) 再確認。
7.
5.3 標識和可追溯性
適當時，組織應在iso三體系認證實現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識別iso三體系認證。
組織應針對監(jiān)視和測量要求識別iso三體系認證的狀態(tài)。
在有可追溯性要求的場合，組織應控制并記錄iso三體系認證的唯一性標識**（見
4.
2.4）。
注：在某些行業(yè)，技術狀態(tài)管理是保持標識和可追溯性的一種方法。
7.
5.4 顧客財產
組織應愛護在組織控制下或組織使用的顧客財產。組織應識別、驗證、保護和維護供其使用或構成iso三體系認證一部分的顧客財產。若顧客財產發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況時，應報告顧客，并保持記錄**（見
4.
2.4）。
注：顧客財產可包括iso體系認證。
7.
5.5iso三體系認證防護
在內部處理和交付到預定的地點期間，組織應針對iso三體系認證的符合性提供防護，這種防護應包括標識、搬運、包裝、貯存和保護。防護也應適用于iso三體系認證的組成部分。
7. 6 監(jiān)視和測量裝置的控制
組織應確定需實施的監(jiān)視和測量以及所需的監(jiān)視和測量裝置，為iso三體系認證符合確定的要求（見
7.
2.1）提供證據。
組織應建立過程，以確保監(jiān)視和測量活動可行并以與監(jiān)視和測量的要求相一致的方式實施。
當有必要確保結果有效的場合時，測量設備應：
a) 對照能溯源到國際或單位標準的測量標準，按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進行校準或檢定。當不存在上述標準時，應記錄校準或檢定的依據；
b) 必要時進行調整或再調整；
c) 得到識別，以確定其校準狀態(tài)；
d) 防止可能使測量結果失效的調整；
e) 在搬運、維護和貯存期間防止損壞或失效；
此外，當發(fā)現(xiàn)設備不符合要求時，組織應對以往測量結果的有效性進行評價和記錄。組織應對該設備和任何受影響的iso三體系認證采取適當?shù)拇胧?。校準和驗證結果的記錄應予保持**（見
4.
2.4）。
當計算機軟件用于規(guī)定要求的監(jiān)視和測量時，應確認其滿足預期用途的能力。確認應在初次使用前進行，并在必要時予以重新確認。
注：作為指南，參見GB/T 19022 .1和GB/T 19022 .2。
8 測量、分析和改進
8.1 總則
組織應策劃并實施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進過程：
a) 證實iso三體系認證的符合性；
b) 確保質量管理體系的符合性；
c） 持續(xù)改進質量管理體系的有效性。
這應包括對統(tǒng)計技術在內的適用方法及其應用程度的確定，。
8.2 監(jiān)視和測量
8.
2.1 顧客滿意
作為對質量管理體系業(yè)績的一種測量，組織應監(jiān)視顧客關于組織是否滿足其要求的感受的相關信息，并確定獲取和利用這種信息的方法。
8.
2.2 內部審核
組織應按策劃的時間間隔進行內部審核，以確定質量管理體系是否：
a) 符合策劃的安排（見
7.1）、本標準的要求以及組織所確定的質量管理體系的要求；
b) 得到有效實施與保持。
考慮擬審核的過程和區(qū)域的狀況和重要性以及以往審核的結果，組織應對審核方案進行策劃。應規(guī)定審核的準則、范圍、頻次和方法。審核員的選擇和審核的實施應確保審核過程的客觀性和公正性。審核員不應審核自己的工作。
策劃和實施審核以及報告結果和保持記錄**（見
4.
2.4）的職責和要求應在形成iso三體系認證的程序中作出規(guī)定。
負責受審區(qū)域的管理者應確保及時采取措施，以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。跟蹤活動應包括對所采取措施的驗證和驗證結果的報告（見
8.
5.2）。
注：作為指南，參見GB/T1902
1.
1、GB/T1902
1.2及GB/T1902
1.3。
8.
2.3 過程的監(jiān)視和測量
組織應采用適宜的方法對質量管理體系過程進行監(jiān)視，并在適用時進行測量。這些方法應證實過程實現(xiàn)所策劃的結果的能力。當未能達到所策劃的結果時，應采取適當?shù)募m正和糾正措施，以確保iso三體系認證的符合性。
8.
2.4 iso三體系認證的監(jiān)視和測量
組織應對iso三體系認證的特性進行監(jiān)視和測量，以驗證iso三體系認證要求已得到滿足。這種監(jiān)視和測量應依據所策劃的安排（見
7.1），在iso三體系認證實現(xiàn)過程的適當階段進行。
應保持符合接收準則的證據。記錄應指明有權放行iso三體系認證的人員**（見
4.
2.4）。
除非得到有關認證人員的批準，適用時得到顧客的批準，否則在策劃的安排（見
7.1）已圓滿完成之前，不能放行iso三體系認證和交付服務。
8.3 不合格品控制
組織應確保不符合iso三體系認證要求的iso三體系認證得到識別和控制，以防止其非預期的使用或交付。不合格品控制以及不合格品處置的有關職責和權限應在形成iso三體系認證的程序中作出規(guī)定。
組織應通過下列一種或幾種途徑，處置不合格品：
a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格；
b) 經有關認證人員批準，適用時經顧客批準，讓步使用、放行或接收不合格品；
c) 采取措施，防止其原預期的使用或應用。
應保持不合格的性質以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準的讓步的記錄（
4.
2.4）。
應對糾正后的iso三體系認證再次進行驗證，以證實符合要求。
當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認證不合格時，組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。
8.4 數(shù)據分析
組織應確定、收集和分析適當?shù)臄?shù)據，以證實質量管理體系的適宜性和有效性，并評價在何處可以持續(xù)改進質量管理體系的有效性。這應包括來自監(jiān)視和測量的結果以及其他有關來源的數(shù)據。
數(shù)據分析應提供有關以下方面的信息：
a) 顧客滿意（見
8.
2.1）；
b) 與iso三體系認證要求的符合性（見
7.
2.1）；
c) 過程和iso三體系認證的特性及趨勢，包括采取預防措施的機會；
d) 供方。
8.5 改進
8.
5.1 持續(xù)改進
組織應利用質量方針、質量目標、審核結果、數(shù)據分析、糾正和預防措施以及管理評審，持續(xù)改進質量管理體系的有效性。
8.
5.2 糾正措施
組織應采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再發(fā)生。糾正措施應與所遇到不合格的影響程度相適應。
應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定以下方面的要求：
a) 評審不合格（包括顧客抱怨）；
b) 確定不合格的原因；
c) 評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求；
d) 確定和實施所需的措施；
e) 記錄所采取措施的結果**（見
4.
2.4）；
f) 評審所采取的糾正措施。
8.
5.3 預防措施
組織應確定措施，以消除潛在不合格的原因，防止不合格的發(fā)生。預防措施應與潛在問題的影響程度相適應。
應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定以下方面的要求：
a) 確定潛在不合格及其原因；
b) 評價防止不合格發(fā)生的措施的需求；
c) 確定并實施所需的措施；
d) 記錄所采取措施的結果**（見
4.
2.4）；
e) 評審所采取的預防措施。
ISO9001標準4.1條款是？
4.1總要求 組織應按本標準的要求建立質量管理體系，形成iso三體系認證，加以實施和保持，并持續(xù)改進其有效性。組織應： a) 確定質量管理體系所需的過程及其在組織中的應用（見
1.2）； b) 確定這些過程的順序和相互作用； c) 確定為確保這些過程的有效運作和控制所需的準則和方法； d) 確?？梢垣@得必要的資源和信息，以支持這些過程的運作和監(jiān)視； e) 監(jiān)視、適用時測量和分析這些過程； f) 實施必要的措施，以實現(xiàn)對這些過程所策劃的結果和對這些過程的持續(xù)改進。 組織應按本標準的要求管理這些過程。針對組織所選擇的任何影響iso三體系認證符合要求的外包過程，組織應確保對其實施控制。對此類外包過程控制的類型和程度應在質量管
ISO9001標準
4.1條款百度ISO學習論壇下載
iso14001標準條款有哪些？
4.1 總要求
4.2 環(huán)境方針
4.3 策劃
4.
3.1 環(huán)境因素
4.
3.2 法律法規(guī)和其他要求
4.
3.3 目標、指標和方案
4.4 實施與運行
4.
4.1 資源、作用、職責和權限
4.
4.2 能力、培訓和意識
4.
4.3 信息交流
4.
4.4 iso三體系認證
4.
4.5 iso三體系認證控制
4.
4.6 運行控制
4.
4.7 應急準備和響應
4.5 檢查
4.
5.1 監(jiān)測和測量
4.
5.2 合規(guī)性評價
4.
5.3 不符合、糾正措施和預防措施
4.
5.4 記錄控制
4.
5.5 內部審核
4.6 管理評審
1、范圍
2、規(guī)范性引用iso三體系認證
3、術語和定義
4、環(huán)境管理體系要求
4.1 總要求
4.2 環(huán)境方針
4.3 策劃
4.
3.1 環(huán)境因素
4.
3.2 法律法規(guī)和其他要求
4.
3.3 目標、指標和方案
4.4 實施與運行
4.
4.1 資源、作用、職責和權限
4.
4.2 能力、培訓和意識
4.
4.3 信息交流
4.
4.4 iso三體系認證
4.
4.5 iso三體系認證控制
4.
4.6 運行控制
4.
4.7 應急準備和響應
4.5 檢查
4.
5.1 監(jiān)測和測量
4.
5.2 合規(guī)性評價
4.
5.3 不符合、糾正措施和預防措施
4.
5.4 記錄控制
4.
5.5 內部審核
4.6 管理評審
