環(huán)境物質(zhì)管理體系認(rèn)證，環(huán)境物質(zhì)管理體系

易成盛事體系認(rèn)證 2022-07-03 13:51

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QC080000環(huán)境物質(zhì)管理體系試題？

等你學(xué)好，來我們公司，我們還需要一個QC080000的工程師，現(xiàn)在有一個工程師，但是不夠，希望合作。

1.各國陸續(xù)推出針對環(huán)境有害物質(zhì)之立法客戶綠色采購準(zhǔn)則對供應(yīng)商之要求保護生態(tài)環(huán)境，維持資源循環(huán)減輕環(huán)境負荷,捍衛(wèi)人類生活的健康和福祉提高iso三體系認(rèn)證在市場中之生命值,提升公司的生產(chǎn)競爭力
2.先明確現(xiàn)在客戶端和自家的環(huán)保要求是否對應(yīng)OK,制定有害物質(zhì)管理基準(zhǔn)，要求（物料及評估出可能對iso三體系認(rèn)證造成很大的環(huán)保問題的）供應(yīng)商保證并提供如RoHS、鹵素、REACH等的第三方權(quán)威機構(gòu)測試報告或保證函，確保能符合測試報告。如：錫膏印刷要求供應(yīng)商提供相關(guān)的錫膏RoHS、鹵素測試報告，REACH調(diào)查，各項法規(guī)的合法性保證。標(biāo)記用到的油性筆相關(guān)的環(huán)保資料的提供。
3.從物料進料，輔材及儀器等的交叉污染至iso三體系認(rèn)證的出貨流程管控。
4.前期管控很重要，在進料時要先確保物料是符合客戶要求的物料，其次在制程中要保證無交叉污染的情況，出貨前抽測相關(guān)項目，確保OK
5. 已過程模式去稽核：ISO14001環(huán)境因素：是從對人體身心健康及對環(huán)境的危害性出發(fā)考慮生產(chǎn)造成的危害過程模式：是從對iso三體系認(rèn)證的HSF影響及因此造成可能的消費者使用身心危害考慮iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過程造成的危害
6.可能無法準(zhǔn)確給出測試的結(jié)果而導(dǎo)致HS超標(biāo)造成iso三體系認(rèn)證有害物質(zhì)管控失效或失真
7.條件：某物料的某HS元素超標(biāo)、生產(chǎn)過程接觸的藥水等殘留評估或稽核項目：物料、半成品、iso三體系認(rèn)證的有害物質(zhì)抽測結(jié)果分析
8.“鍍液+基材”的模式只能保證基材是OK的及鍍液不會對iso三體系認(rèn)證造成鍍液殘留而交叉污染的可能，不能確保生產(chǎn)過程中輔材、模具、器械等造成的交叉污染可能。

iso14001環(huán)境管理體系與環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管理系統(tǒng)有什么區(qū)別？

環(huán)境管理體系的實施是指：為了實現(xiàn)組織提出的環(huán)境方針、目標(biāo)和指標(biāo)，必須具備的機制、資源和各種能力。包括： ①具備必要的資源：人力、物力和財力； ②建立一個科學(xué)的管理運行機制-相應(yīng)的機構(gòu)與人員； ③制定出明確的職責(zé)-總經(jīng)理、環(huán)境主管、所有管理者、營銷人員、財會人員、全體員工等； ④環(huán)境知識和技能的培訓(xùn)； ⑤建立通暢的內(nèi)部與外部信息交流渠道； ⑥制定出一套完整的管理iso三體系認(rèn)證并采取必要的iso三體系認(rèn)證控制措施； ⑦運行發(fā)生緊急情況應(yīng)有嚴(yán)密的應(yīng)急響應(yīng)措施。更多信息百度isolearn 學(xué)習(xí)論壇

環(huán)境負荷物質(zhì)有專門的管理體系：QC08000

目的為保證出貨iso三體系認(rèn)證符合ROHS指令及客戶關(guān)于環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的基準(zhǔn)要求，特制定本程序。 2 適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部所有相關(guān)部門。 3 定義 ROHS指令：指歐盟發(fā)布的《關(guān)于在電子電器iso三體系認(rèn)證中禁止使用有毒有害物質(zhì)》的指令。環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)：在零部件含有物質(zhì)中，有對地球和人體存在顯著影響的物質(zhì)（注：與本公司相關(guān)的僅鉛、鎘、汞、及六價鉻四種重金屬） 4 職責(zé)
4.1 物料部：負責(zé)向供應(yīng)商傳達環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的信息及環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)數(shù)據(jù)或資料的索取。
4.2 品質(zhì)部：負責(zé)對供應(yīng)商提供數(shù)據(jù)或資料進行確認(rèn)，并保存相關(guān)資料。
4.3 ISO推進辦公室：負責(zé)收集客戶對環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管理的基準(zhǔn)及法律法規(guī)；并制定公司環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管理基準(zhǔn)；負責(zé)組織對內(nèi)部環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的管理進行稽核。 5 作業(yè)程序
5.1 環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)基準(zhǔn)信息的傳達
5.2 環(huán)境培訓(xùn)
5.
2.1 行政人事部對新員工進行ROHS基礎(chǔ)知識及環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的培訓(xùn)。
5.
2.2 ISO辦每年對各部門的環(huán)境重要崗位人員（即在生產(chǎn)過程中承擔(dān)環(huán)境職責(zé)的人員）及組長以上管理人員進行一次環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)、客戶環(huán)境相關(guān)要求等管理內(nèi)容的環(huán)境培訓(xùn)。
5.
2.3 為檢驗以上培訓(xùn)含金量和培訓(xùn)對象對滿足崗位要求的情況，須進行培訓(xùn)考核，具體參照《人力資源管理程序》。
5.
2.4 在進行質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核時至少有一名經(jīng)過內(nèi)部環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)內(nèi)容的培訓(xùn)并考核合格。
5.3 供應(yīng)商的選擇及管理
5.
3.1 從合格供應(yīng)商處購進生產(chǎn)所需原材料，對于環(huán)境物質(zhì)管理關(guān)聯(lián)的供應(yīng)商，需要求其提供質(zhì)檢報告，并每年提供一份ICP數(shù)據(jù)報告（有效期為一年）或《環(huán)境管理物質(zhì)保證函》。品質(zhì)部IQC對供應(yīng)提供的數(shù)據(jù)進行確認(rèn)，數(shù)據(jù)合格時，品質(zhì)部保存資料，數(shù)據(jù)不合格時，應(yīng) 將信息反饋給物料部采購員聯(lián)絡(luò)供應(yīng)商進行處置，同時將供應(yīng)商所送原材料區(qū)分放置或退回。
5.
3.2 品質(zhì)部IQC檢驗供應(yīng)商提交的環(huán)境資料時，應(yīng)確認(rèn)：①供應(yīng)商所提供的質(zhì)檢報告是否充分；即是否每種原料都有質(zhì)檢報告；②供應(yīng)商提供的原材料是否檢測四項重金屬物質(zhì) （鎘、鉛、汞、六價鉻）；③數(shù)據(jù)結(jié)果是否滿足本公司客戶的基準(zhǔn)要求。
5.4申報管理
5.
4.1原材料或原材料供應(yīng)商申報管理環(huán)境管理物質(zhì)關(guān)聯(lián)原材料供應(yīng)商計劃申報時，要經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)，除按《供應(yīng)評審程序》的要求執(zhí)行外，還須物料部要求供應(yīng)商提交ICP數(shù)據(jù)，成分表以及“環(huán)境管理物質(zhì)保證函”。
5.
4.2 生產(chǎn)工藝申報管理生產(chǎn)工藝發(fā)生申報時（包括設(shè)備、責(zé)任管理人），向客戶提交書面“工藝申報申請報告” 給客戶，在取得客戶品質(zhì)保證部門的承認(rèn)后方可申報。同時根據(jù)客戶要求，向客戶提交ICP 數(shù)據(jù)、成分表或MSDS、“環(huán)境管理物質(zhì)不使用保證書”?！肮に嚿陥笊暾垐蟾妗毙璧玫焦芾? 者代表及總經(jīng)理批準(zhǔn)。
5.
4.3客戶發(fā)出環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)基準(zhǔn)信息申報聯(lián)絡(luò)時，按本程序
5.1執(zhí)行。
5.5 倉庫管理
5.
5.1環(huán)境關(guān)聯(lián)化學(xué)原材料的倉庫管理按《倉庫管理規(guī)定》要求執(zhí)行。作好標(biāo)識，保正原料的使用遵循“先進先出”的原則。
5.
5.2 在庫時間超半年的環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的原材料需單獨存放，并做好標(biāo)識，該類原材料需要再次使用時，IQC應(yīng)確認(rèn)其是否在有效期內(nèi)，如在有效期以外則進行報廢處理。
5.6 出貨管理當(dāng)客戶要求工廠提供ICP數(shù)據(jù)、成分表或MSDS、“環(huán)境管理物質(zhì)不使用證明書”時，由營業(yè)部提供；如無相關(guān)ICP數(shù)據(jù)，由營業(yè)部送樣檢測（檢測機構(gòu)ITS、SGS等）。
5.7 不合格品處理
5.
7.1 原料進料檢驗檢查發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不合格時，品質(zhì)部應(yīng)發(fā)“供貨質(zhì)量反饋單”給供應(yīng)商盡快調(diào)查原因并提供對策，同時退回不合格品。
5.
7.2 成品檢測按《ROHS對應(yīng)iso三體系認(rèn)證檢測規(guī)定》執(zhí)行，在檢測發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定時，立即將該批iso三體系認(rèn)證進行隔離，并組織生產(chǎn)及品質(zhì)部門分析原因，提出對策，防止后續(xù)不良的發(fā)生。
5.
7.3 當(dāng)含有環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的iso三體系認(rèn)證在客戶處發(fā)現(xiàn)不合格時，在接到客戶投訴后，品質(zhì)部會同營業(yè)及生產(chǎn)要立即進行分析，明確不良批次的材料入庫、出庫數(shù)據(jù)，防止漏處理，同時進行糾正和預(yù)防對策。營業(yè)部負責(zé)與客戶協(xié)商處理該批不合格品。
5.
7.4 發(fā)生不合格時品質(zhì)部應(yīng)向管理者代表和客戶報告不合格信息。
5.8 本程序中提到的記錄保存期為3年，當(dāng)客戶有特殊要求時，按客戶要求保存，供應(yīng) 商有新資料提供時，舊資料至少保存1年。 6 支持性iso三體系認(rèn)證《人力資源管理程序》《供應(yīng)商評審程序》《ROHS對應(yīng)iso三體系認(rèn)證檢測規(guī)定》《倉庫管理規(guī)定》 7 記錄供貨質(zhì)量反饋單環(huán)境管理物質(zhì)保證函工藝申報申請報告

講件物業(yè)管理中的ISO9000 質(zhì)量管理體系.ISO14000 環(huán)境管理體系？

現(xiàn)在很多物業(yè)管理企業(yè)都通過了這兩個認(rèn)證咨詢,實際做的如何你,我想大家心理很清楚.不過有一點,通過認(rèn)證咨詢的企業(yè)至少認(rèn)識到了質(zhì)量管理和環(huán)境管理的重要,或者說至少對這些方面有了一些關(guān)注,因此總體來說還是有進步,但絕對不是說完全滿足了各體系的要求. 其實ISO9000 質(zhì)量管理體系、ISO14000 環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全對與企業(yè)來說都非常重要，如何能夠認(rèn)真貫徹了落實，把體系要求落到實處是目前物業(yè)管理企業(yè)要密切關(guān)注的。

現(xiàn)在很多物業(yè)管理企業(yè)都通過了這兩個認(rèn)證咨詢,實際做的如何你,我想大家心理很清楚.不過有一點,通過認(rèn)證咨詢的企業(yè)至少認(rèn)識到了質(zhì)量管理和環(huán)境管理的重要,或者說至少對這些方面有了一些關(guān)注,因此總體來說還是有進步,但絕對不是說完全滿足了各體系的要求. 其實ISO9000 質(zhì)量管理體系、ISO14000 環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全對與企業(yè)來說都非常重要，如何能夠認(rèn)真貫徹了落實，把體系要求落到實處是目前物業(yè)管理企業(yè)要密切關(guān)注的。