iso19001-2016，iso14004 2016

我要ISO19001？

這東西給你有什么用？上面寫(xiě)的又不是你公司的名子。。。。。

誰(shuí)有ISO19001？

你說(shuō)的是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)吧，

修訂ISO19001的目的是？

持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，使質(zhì)量管理體系始終能做到適宜性、充分性、有效性。

iso19001認(rèn)證要求？

GB/T19001-2016/ISO9001:2015體系認(rèn)證申請(qǐng)受理的基本條件：l 合法的從業(yè)組織（如具有企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照/事業(yè)單位法人證書(shū)/社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)等），當(dāng)申請(qǐng)組織為非法人單位時(shí)，須得到法人單位的授權(quán)；l 產(chǎn)品（服務(wù)）、過(guò)程和運(yùn)作活動(dòng)等符合相應(yīng)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求；l 按認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)建立了體系并運(yùn)行3個(gè)月以上；l 進(jìn)行了內(nèi)審和管理評(píng)審。l 以下情況不予受理：①被執(zhí)法部門(mén)責(zé)令停業(yè)整頓期間的；②國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)或政府其它信用公示系統(tǒng)列入嚴(yán)重失信或異常經(jīng)營(yíng)名錄的；③一年內(nèi)發(fā)生重大、特大事故（事件）的；④其它被政府主管部門(mén)認(rèn)定或被媒體曝光有不符合、有違法失信行為、且在處理期的。
3.2客戶(hù)申請(qǐng)認(rèn)證需要遞交哪些材料l 如實(shí)填寫(xiě)認(rèn)證申請(qǐng)與調(diào)查表并附以下資料：a.有效的法律地位證明、從業(yè)許可，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照/許可證/資質(zhì)或3C證書(shū)等；b. 體系文件：提供包括組織經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)、服務(wù)活動(dòng)基本情況、體系范圍、方針及必需的支持過(guò)程運(yùn)行的文件（當(dāng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有要求時(shí)，應(yīng)提供所需手冊(cè)或程序文件）c.包含組織結(jié)構(gòu)圖及職責(zé)的成文信息；d.相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別結(jié)果的信息；e.產(chǎn)品工藝/服務(wù)流程圖(適用時(shí)）；f.臨時(shí)或固定多場(chǎng)所清單（適用時(shí)）。

iso19001內(nèi)容是什么？

它的內(nèi)容是：In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology即：體外診斷醫(yī)療設(shè)備 -- 制造商通過(guò)用于生物標(biāo)記的體外診斷試劑提供的信息目前這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的最新版本是2013版。