iso45001內(nèi)部審核員考試題,iso45001內(nèi)部審核員試題

易成盛事體系認(rèn)證 2022-07-23 16:30
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ISO9001內(nèi)部審核員考試題?

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8全國申報內(nèi)審員培訓(xùn)中心網(wǎng)站有幾套便宜折扣試題。

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iso9001內(nèi)部審核員考試題,我知道,你們公司的試題我做過的了,下班我找你啊……嘎嘎


ISO9000內(nèi)部審核員考試題?

問題一:
1、不符合事實描述 審核員在審核銷售部時詢問銷售部主管,未能提供對顧客滿意度評估方法。
2、不符合標(biāo)準(zhǔn)條款及內(nèi)容 不符合ISO9001:2000 第
8.
2.1顧客滿意條款中的“作為質(zhì)量管理體系業(yè)績的一種測量,組織應(yīng)監(jiān)視顧客關(guān)于組織是滯滿足其要求的感受的相關(guān)信息,并確定獲取和利用這種信息的方法(就是這句話)。
3、不符合性質(zhì) 一般不符合 問題二: 不符合事實描述 審核員在審核質(zhì)檢部時發(fā)現(xiàn)在檢驗規(guī)程中規(guī)定:iso三體系認(rèn)證“油”批量300噸以上抽樣20個,而實際抽到相關(guān)記錄,發(fā)現(xiàn)一批500噸的油共抽取了5個樣品。(iso三體系認(rèn)證放行原因為每天出貨量大,抽檢忙不過來) 不符合條款及內(nèi)容 不符合ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)第
8.
2.4條款?!俺堑玫接嘘P(guān)認(rèn)證人員的批準(zhǔn),適用時得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的安排已圓滿完成之前(策劃的安排包括了你的抽樣準(zhǔn)則,即這里所講的檢驗規(guī)程中的規(guī)定),不能放行iso三體系認(rèn)證和交付服務(wù)。 不符合類型 一般不符合

解答:1.不符合實施:“車間西邊一個單獨的房間內(nèi)有一臺加熱的烘箱,沒在使用,操作工正忙著把浸好漆的變壓器放在木板上”不符合: “QPO201第八條已規(guī)定變壓器浸漆后應(yīng)在50攝適度的烘箱內(nèi)烘烤40分鐘,并保溫兩小時”規(guī)定的要求。 不符合標(biāo)準(zhǔn)條款“
6.3基礎(chǔ)設(shè)施”。 不符合性質(zhì):“實施性不符合”。 2.不符合實施:“在啤酒倉庫看到幾位倉庫管理工正在對"白露"牌啤酒開箱檢查,并將啤酒瓶上失落的標(biāo)識重新貼上,是上次內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)的一個不合格項,即啤酒瓶標(biāo)識失落”不符合:“”規(guī)定的要求。 不符合標(biāo)準(zhǔn)條款“
7.
5.3標(biāo)識和可追溯性”。 不符合性質(zhì):“系統(tǒng)性不符合”。 3.不符合實施:“兩位工人正在把裝有成品的紙盒放入單瓦楞紙箱內(nèi),車間一角堆放了一些貼好密封膠帶包裝好的單瓦楞紙箱”不符合:“ WI0102‘出口iso三體系認(rèn)證包裝規(guī)范’,其中,第2條規(guī)定:‘出口iso三體系認(rèn)證應(yīng)按合同要求,將內(nèi)包裝紙盒裝入雙瓦楞紙箱內(nèi),每1個紙箱裝6個紙盒’”規(guī)定的要求。 不符合標(biāo)準(zhǔn)條款“
7.
5.5iso三體系認(rèn)證防護”。 不符合性質(zhì):“實施性不符合”。

問題一:
1、不符合事實描述 審核員在審核銷售部時詢問銷售部主管,未能提供對顧客滿意度評估方法。
2、不符合標(biāo)準(zhǔn)條款及內(nèi)容 不符合iso9001:2000 第
8.
2.1顧客滿意條款中的“作為質(zhì)量管理體系業(yè)績的一種測量,組織應(yīng)監(jiān)視顧客關(guān)于組織是滯滿足其要求的感受的相關(guān)信息,并確定獲取和利用這種信息的方法(就是這句話)。
3、不符合性質(zhì) 一般不符合 問題二: 不符合事實描述 審核員在審核質(zhì)檢部時發(fā)現(xiàn)在檢驗規(guī)程中規(guī)定:iso三體系認(rèn)證“油”批量300噸以上抽樣20個,而實際抽到相關(guān)記錄,發(fā)現(xiàn)一批500噸的油共抽取了5個樣品。(iso三體系認(rèn)證放行原因為每天出貨量大,抽檢忙不過來) 不符合條款及內(nèi)容 不符合iso9001:2000標(biāo)準(zhǔn)第
8.
2.4條款?!俺堑玫接嘘P(guān)認(rèn)證人員的批準(zhǔn),適用時得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的安排已圓滿完成之前(策劃的安排包括了你的抽樣準(zhǔn)則,即這里所講的檢驗規(guī)程中的規(guī)定),不能放行iso三體系認(rèn)證和交付服務(wù)。 不符合類型 一般不符合


ISO9000內(nèi)部質(zhì)量審核員考試?

有用,質(zhì)量內(nèi)審嘛,企業(yè)需要那么多的內(nèi)審員,才能具備相關(guān)資質(zhì)呀!

質(zhì)量體系審核員吧。如果是單位申報的那就很有用。不過考單位申報的需要去上課培訓(xùn)合格后才能參加考試。

作為認(rèn)證咨詢企業(yè),內(nèi)審員是符合標(biāo)準(zhǔn)要求的一 個條件;所以這個證書對企業(yè)是有用的,對于內(nèi)審員來說,它代表了你步入國際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)的起步……同樣是有用的! 有了它,你不但可以成為企業(yè)內(nèi)部的合格審核員,還可以在你更換工作單位時證明你對質(zhì)量管理體系的熟悉程度; 至于質(zhì)量還是管理。如果你獲得了有效的培訓(xùn),你就會了解,“質(zhì)量”在管理體系中不但包括對iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量管理還包括對工作的質(zhì)量管理、過程的質(zhì)量管理……所以,學(xué)好質(zhì)量管理,在企業(yè)內(nèi)的仕途也會有很大的幫助。 審核員分內(nèi)部審核員和外部審核員,內(nèi)部審核員可以對企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核和協(xié)助管理者代表對內(nèi)部質(zhì)量管理體系的推進(jìn)起輔助作用外,還可以對供應(yīng)商的


ISO內(nèi)審員考試試題?


一、選擇題,將正確答案的代號寫在題前的括號內(nèi)。每題1分,共15分。 (b )
1、ISO9000族標(biāo)準(zhǔn): a)是有關(guān)iso三體系認(rèn)證要求的國際標(biāo)準(zhǔn) b)是由ISO/TC176制訂的所有國際標(biāo)準(zhǔn) c)是用于檢驗iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的國際標(biāo)準(zhǔn) d)是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù) (b )
2、 “將相互關(guān)聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識別、理解和管理,有助于組織提高實現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率”是 原則的含義。 a)過程方法 b)管理的系統(tǒng)方法 c)質(zhì)量管理體系方法 d)基于事實的決策方法 (d )
3、規(guī)定收集或報告必要的信息的要求的iso三體系認(rèn)證是: a)指南 b)程序iso三體系認(rèn)證 c)表格 d)記錄 (d )
4、組織應(yīng)確定并提供的資源是: a)實施、保持質(zhì)量管理體系所需的資源 b)持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性所需的資源 c)滿足顧客要求并增強顧客滿意所需的資源 d)a+b+c ( d)
5、 是支持性服務(wù): a)生產(chǎn)設(shè)備 b)監(jiān)視和測量裝置 c)水、電、汽供應(yīng)設(shè)施 d)送貨上門時使用的運輸工具 ( b)
6、確保iso認(rèn)證和開發(fā)結(jié)果的適宜性、充分性、有效性以達(dá)到規(guī)定的目標(biāo)所進(jìn)行的系統(tǒng)的活動是: a)iso認(rèn)證和開發(fā)評審 b)iso認(rèn)證和開發(fā)驗證 c)iso認(rèn)證和開發(fā)確認(rèn) d)iso認(rèn)證和開發(fā)更改 (d)
7、 是需要確認(rèn)的過程 a)iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程 b)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程 c)所有質(zhì)量管理體系過程 d)在iso三體系認(rèn)證使用或交付后問題才暴露的過程 ( b)
8、能夠達(dá)到防止誤用不合格品目的的標(biāo)識是: a)iso三體系認(rèn)證標(biāo)識 b)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識 c)唯一性標(biāo)識 d)iso三體系認(rèn)證的防護標(biāo)識 ( c)
9、審核準(zhǔn)測是: a)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) b)合同 c)用作依據(jù)的一組方針、程序或要求 d)法律法規(guī) (b )
10、審核是一個 的過程. a)發(fā)現(xiàn)不合格項 b)抽樣調(diào)查 c)對不合格品進(jìn)行處置 d)檢驗iso三體系認(rèn)證質(zhì)量 (c )1
1、審核組考慮了審核目標(biāo)和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果是: a)審核證據(jù) b)審核發(fā)現(xiàn) c)審核結(jié)論 d)審核報告 (b )1
2、末次會議由 主持。 a)較高管理者 b)審核組長 c)受審核部門負(fù)責(zé)人 d)管理者代表 (a)1
3、檢查表: a)是審核員對審核活動進(jìn)行具體策劃的結(jié)果 b)應(yīng)提前提交給受審核部門的人員認(rèn)可 c)必須經(jīng)過管理者代表的批準(zhǔn) d)必須由審核組長編制 (c )1
4、內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系活動沒有按iso三體系認(rèn)證、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或要求執(zhí)行,此類不合格項稱為: a)體系性不合格 b)含金量性不合格 c)實施性不合格 d)觀察項 (d )1
5、以下 活動必須由無直接責(zé)任的人員來執(zhí)行。 a)管理評審 b)與iso三體系認(rèn)證有關(guān)要求的評審 c)iso認(rèn)證和開發(fā)評審 d)內(nèi)部審核
二、判斷題,正確的題目前劃“√”,錯誤的題目前劃“×”,每題1分,共15分。 (√)
1、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要目標(biāo)之一是與ISO14001:2004的兼容性。 (√)
2、對質(zhì)量管理體系的評價實際上是對質(zhì)量管理體系過程的評價。 (×)
3、內(nèi)部審核就是自我評定。 (√)
4、在組織中使用適宜的統(tǒng)計技術(shù)能夠幫助組織實施持續(xù)改進(jìn)。 (√)
5、iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)的策劃包括對iso認(rèn)證和開發(fā)過程的策劃。 (√)
6、對顧客以口頭方式提出的iso三體系認(rèn)證要求,組織也應(yīng)進(jìn)行評審。 (√)
7、iso認(rèn)證和開發(fā)的輸出應(yīng)包含或引用iso三體系認(rèn)證的接收準(zhǔn)測。 (√)
8、內(nèi)審員必須對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項的糾正措施的實施及其有效性進(jìn)行驗證。 (√)
9、過程的監(jiān)視和測量包括對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的監(jiān)視和測量。 (×)
10、第二方審核的審核準(zhǔn)則就是合同。 (√)1
1、每一個內(nèi)審員都應(yīng)在質(zhì)量管理體系的有效實施方面起帶頭作用。 (√)1
2、在現(xiàn)場審核時可以根據(jù)特殊情況適當(dāng)調(diào)整審核計劃,以便于審核任務(wù)的完成。 (×)1
3、檢查表可以規(guī)范審核程序并保持明確的審核目標(biāo),因此在現(xiàn)場審核時必須嚴(yán)格按檢查表審核。 (×)1
4、內(nèi)審員主要依據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項來評價組織的質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。 (√)1
5、進(jìn)行內(nèi)審可以發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系中存在的問題,能夠促進(jìn)質(zhì)量管理體系地不斷改進(jìn)和完善。
三、簡答題,每題5分,共20分。答案寫在試卷背面。
1. ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中
4.1中主要增加了那些內(nèi)容?
4.1增加了外包過程的控制,借助
7.
4.1的方法對外包方法進(jìn)行管控。外包并不能減少組織需承擔(dān)的責(zé)任。
2. ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中有哪些條款涉及“策劃”的要求,它們之間的關(guān)系是什么?
5.4策劃
5.
4.2質(zhì)量管理體系策劃
7.1iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)的策劃
7.
3.1iso認(rèn)證和開發(fā)策劃 實施必要的措施,以實現(xiàn)對這些過程所策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進(jìn)
3. 從發(fā)現(xiàn)不合格信息到驗證糾正措施有效性,內(nèi)審員/審核組需要做哪些工作? 簡單提:
5.4
5.6
7.1
7.
3.1
8.
2.2 提出-要求職責(zé)部門改善的時間(時間也可根據(jù)實際情況定)-追溯改善措施-驗證改善措施
4. 審核組長從哪些方面控制審核活動? 審核組長組織審核小組。審核組長編制審核計劃,并組織小組成員編制審核檢查表。審核組長下發(fā)審核通知,通知被審核部門。審核組長按審核計劃組織實施。根據(jù)不符合項,編制不符合報告單,下發(fā)被審核部門,跟蹤驗證糾正行動的實施情況及其有效性,組織編寫審核報告。
四、案例題,每題9分,共36分。以下案例是否有不符合GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的事實,如有,請分項寫出不符合的事實、不符合的條款、不符合的理由和不合格項的性質(zhì);如沒有不符合事實,請寫明理由。
1. 公司《內(nèi)部審核控制程序》(編號:AXQP-002-11)規(guī)定“以集中式審核方式實施內(nèi)審,每次審核應(yīng)覆蓋所有部門/場所和質(zhì)量管理體系過程。”審核員在辦公室查上年度內(nèi)審計劃(編號:2001-NS-002)表明此次內(nèi)審是按部門實施的審核,包括了公司的所有場所,但在審核的日程安排中銷售科未涉及
8.
2.
1、質(zhì)檢部未涉及
8.
2. 4,進(jìn)一步核對審核記錄,也沒有對這兩個過程的審核記錄。審核員向辦公室主任說明了這個情況,辦公室主任仔細(xì)看了看有關(guān)記錄,說:“確實是漏掉了”。 審核員在辦公室查上年度內(nèi)審計劃(編號:2001-NS-002)的日程安排中銷售科未涉及
8.
2.
1、質(zhì)檢部未涉及
8.
2. 4,進(jìn)一步核對審核記錄,也沒有對這兩個過程的審核記錄。 不符合
8.
2.2 中“ 組織應(yīng)按策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃的安排(見
7.1)、本標(biāo)準(zhǔn)的要求以及組織所確定的質(zhì)量管理體系的要求?!?一般不符合
2. 2002年6月3日審核員在質(zhì)檢部抽查2002年4月的Y-4型iso三體系認(rèn)證的檢驗記錄,發(fā)現(xiàn)4月15日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量677件,合格457件,不合格220件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’?!保?月16日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量752件,合格516件,不合格236件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’。”;4月17日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量652件,合格447件,不合格205件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’。”。審核員問質(zhì)檢部部長:“對于這樣連續(xù)出現(xiàn)較高不合格品情況是否采取了相應(yīng)的措施?”質(zhì)檢部部長說:“由于最近工作十分繁忙,我們還沒來得及會同技術(shù)部和生產(chǎn)部調(diào)查原因采取糾正措施,但為了保證最終iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量,我們對發(fā)現(xiàn)的不合格品都作了報廢處理,所以最終iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量還是可以保證的?!睂徍藛T查閱到“糾正措施控制程序” (編號:AXQP-002-15)中規(guī)定“對于iso三體系認(rèn)證批次檢驗合格率低于80%的,質(zhì)檢部應(yīng)會同有關(guān)部門調(diào)查原因并采取糾正措施?!? “對于iso三體系認(rèn)證批次檢驗合格率低于80%的,質(zhì)檢部未會同有關(guān)部門調(diào)查原因并采取糾正措施?!? 不符合
8.
5.2“組織應(yīng)采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的再發(fā)生?!眹?yán)重不符合項
3. “膠裝工藝指導(dǎo)書”(編號:AXQR-08-003)規(guī)定“…… 膠裝車間的檢驗員負(fù)責(zé)對膠裝劑的配比進(jìn)行連續(xù)監(jiān)控,每小時記錄一次,……。”2002年4月15日下午15:12審核員在膠裝車間進(jìn)行內(nèi)審,審核員請檢驗員李成給他看一下今天(4月15日)的膠裝配比監(jiān)控記錄,李成猶豫了一下,拿出一張膠裝劑配比監(jiān)控記錄,審核員看見監(jiān)控記錄是從早晨8:30開始記錄的,最后一項記錄是17:30,所有相應(yīng)記錄項目均已填完,并簽上了李成的申報條件及流程,李成解釋說:“我是提前填好了今天的記錄。膠裝機上有配比監(jiān)控軟件,一般不會有什么問題,每隔一小時去查看一次根本就沒有必要?!? 不符合
7.
5.1“組織應(yīng)策劃并在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括:e) 實施監(jiān)視和測量;”一般不符合項
4、審核員在審核公司iso三體系認(rèn)證受控情況時,看見各種體系iso三體系認(rèn)證的封面上都有“受控”章,但技術(shù)圖紙都沒有“受控”章,只有發(fā)放日期和編號章。技術(shù)科長說:“圖紙數(shù)量很多,發(fā)放單位很明確,只要有發(fā)放日期及編號的紅章就是受控的,iso三體系認(rèn)證控制程序上就是這么規(guī)定的,不需要一張張蓋‘受控’章”。 符合
4.
2.3中“質(zhì)量管理體系所要求的iso三體系認(rèn)證應(yīng)予以控制?!币卜辖M織自己的iso三體系認(rèn)證。 不符合
7.
5.1“組織應(yīng)策劃并在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括:e) 實施監(jiān)視和測量;”一般不符合項
五、闡述題,每題14分。所闡述的內(nèi)容應(yīng)具有邏輯性,體現(xiàn)良好的iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證表達(dá)能力,每題答案不得少于160字,答案寫在試卷背面。
1、如果你是某企業(yè)的內(nèi)審員,現(xiàn)在讓你去審核該企業(yè)的采購部,你將如何審核?請寫出審核思路。
4. 質(zhì)量管理體系;
5. 管理職責(zé);
7.4 采購;
7.5 生產(chǎn)和服務(wù)提供;
8.2 監(jiān)視和測量;
8.4 數(shù)據(jù)分析 采購部主管是否清楚自己的職責(zé)與權(quán)限?是否參與管理評審? 是否制定了部門目標(biāo)?實施情況怎樣? 原材料采購是否形成程序iso三體系認(rèn)證?有無制定采購標(biāo)準(zhǔn)? 是否按程序iso三體系認(rèn)證要求對供方進(jìn)行了評價?評價有無記錄? 合格供方名單是否建立?是否受控? 物資采購記錄是否符合規(guī)定要求,有無審批? 物資采購是否在合格供方處落實? 是否執(zhí)行對供方貨源的驗證過程?若有是否形成記錄? 是否執(zhí)行對供方貨源的驗證過程?若有是否形成記錄?

給你這么全的答案不加分殺了你 iso9001-2008版內(nèi)審員培訓(xùn)試卷 單位: 姓名: 分?jǐn)?shù):
一、選擇題: 將選擇正確的短語代碼寫在( )中,(每題3分)。
1、質(zhì)量管理體系要求的“iso三體系認(rèn)證”適用的范圍: ( c ) a. 適用于所有的iso三體系認(rèn)證; b. 預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的iso三體系認(rèn)證; c. iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出; d. 硬件,軟件iso三體系認(rèn)證;
2、iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求由于組織及其iso三體系認(rèn)證特點不適用時: ( b ) a.可以刪減不適用的條款; b.僅限于刪減第七章的條款; c.僅限于刪減有關(guān)監(jiān)視和測量的條款; d.可刪減組織做不到的條款;
3、iso9001-2008標(biāo)準(zhǔn)中提及的記錄是: ...給你這么全的答案不加分殺了你 iso9001-2008版內(nèi)審員培訓(xùn)試卷 單位: 姓名: 分?jǐn)?shù):
一、選擇題: 將選擇正確的短語代碼寫在( )中,(每題3分)。
1、質(zhì)量管理體系要求的“iso三體系認(rèn)證”適用的范圍: ( c ) a. 適用于所有的iso三體系認(rèn)證; b. 預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的iso三體系認(rèn)證; c. iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出; d. 硬件,軟件iso三體系認(rèn)證;
2、iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求由于組織及其iso三體系認(rèn)證特點不適用時: ( b ) a.可以刪減不適用的條款; b.僅限于刪減第七章的條款; c.僅限于刪減有關(guān)監(jiān)視和測量的條款; d.可刪減組織做不到的條款;
3、iso9001-2008標(biāo)準(zhǔn)中提及的記錄是: ( b ) a.提供iso三體系認(rèn)證符合要求的記錄; b.提供質(zhì)量管理體系有效運行的記錄; c.提供認(rèn)證咨詢機構(gòu)證實體系運行的記錄; d.a(chǎn)+b兩種;
4、組織應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系有效運行的結(jié)果: ( d ) a. 符合iso9001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求; b. 符合計劃的安排并得到有效實施; c. 得到有效實施和保持; d.a(chǎn)+c
5、質(zhì)量目標(biāo): ( a ) a. 是可測量的; b. 是已達(dá)到的; c. 在質(zhì)量方面所追求的目的 d. 是量化的
6、對審核中查明的問題進(jìn)行分析和制定防止糾正措施的活動的驗證: ( c ) a. 實施糾正措施的有效性; b. 不符合項的糾正; c. 評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求; d. 審核報告;
7、審核組長在策劃質(zhì)量管理體系審核時,應(yīng)確定: ( d ) a. 審核的目的和范圍; b. 有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求; c. 審核所需時間(人.時/日); d. 上述全部
8、八項質(zhì)量管理原則是iso9001-2008標(biāo)準(zhǔn)的: ( d ) a. 補充 b. 附加條件; c. 理論基礎(chǔ); d. a+b
9、
7.
5.1條款中規(guī)定使用的生產(chǎn)設(shè)備是指 : ( c ) a. 使用滿足生產(chǎn)要求的足夠數(shù)量的生產(chǎn)設(shè)備; b. 使用自動化程度較高的生產(chǎn)設(shè)備; c. 使用適宜的生產(chǎn)設(shè)備; d. 使用高效、節(jié)能、低污染的生產(chǎn)設(shè)備;
10、內(nèi)審員在現(xiàn)場審核時,應(yīng)怎樣使用檢查表: ( d ) a. 向受審核方出示檢查表; b. 把問題念一遍,然后進(jìn)行檢查; c. 把檢查表交給受審核方,然后提問; d. 將檢查表作為檢查的輔助手段;
二、判斷題:認(rèn)為正確或完整的請畫“?”,不正確或不完整的請畫“?”。(每題2分)。
1、通過使用資源和實施管理,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一項或一組活動,可以視為一個過程。 ( ? )
2、pdca循環(huán)為:策劃、做、檢查、處置。 ( ? )
3、本標(biāo)準(zhǔn)中所出現(xiàn)的術(shù)語“iso三體系認(rèn)證”也可指“服務(wù)”。 ( ? )
4、對外包過程實施控制可以免除組織滿足顧客和法律法規(guī)要求的責(zé)任。 ( ? )
5、從事影響iso三體系認(rèn)證質(zhì)量工作的人員應(yīng)是能夠勝任的。 ( ? )
6、iso認(rèn)證和開發(fā)的評審、驗證和確認(rèn)均應(yīng)單獨進(jìn)行并記錄。 ( ? )
7、組織的顧客財產(chǎn)可包括iso體系認(rèn)證。 ( ? )
8、監(jiān)視和測量設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。 ( ? )
9、iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量記錄應(yīng)指明有權(quán)放行iso三體系認(rèn)證以交付給顧客的人員。 (? )
10、當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時,組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。 (? )
三、簡答題 (每題5分)
1、iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)修訂的主要目的和背景是什么? 答:目的:除了iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量保證外,還旨在增加顧客滿意。 背景:國際標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)iso/iec導(dǎo)則第三部分的規(guī)則起草。 由技術(shù)委員會通過的單位標(biāo)準(zhǔn)草案提交給成員團體投票取決,需取得至少75%參加表決的成員同意,國際標(biāo)準(zhǔn)草案才能作為國際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布。
2、iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)主要修訂了哪些條款? 答:
1.
1、
4.1a)、
4.
2.1c)d)、
4.
2.3f)
4.
2.
4、
5.
5.
2、
6.
2.
1、
6.
2.
2.a)b)c)、
6.3c)、
6.
4、
7.
1、
7.
2.1c)、
7.
5.
3、
8.
2.
1、
8.
2.
4、
8.
5.
2、
8.
5.3 是增強備注要求的條款:
7.
3.
1、
7.
5.
2、
7.
5.
2、
7.
5.
4、
7.
6、
8.
3.2針對本體要求可不做考慮
3、2008版標(biāo)準(zhǔn)對組織的工作環(huán)境明確哪些內(nèi)容和要求? 答:工作環(huán)境指達(dá)成iso三體系認(rèn)證要求符合性的必要條件。(潔凈室、防靜電措施、衛(wèi)生控制等) (1)識別出各工作場所的環(huán)境要求(溫濕度、灰塵、光線等)。 (2)策劃工作環(huán)境控制的方法,如:配備相關(guān)設(shè)備、每日點檢、定期檢查等,法規(guī)有要求的應(yīng)按其要求執(zhí)行。 (3)明確控制的權(quán)責(zé)
4、顧客滿意的測量應(yīng)收集哪些信息? 答:質(zhì)量、交期、價格、服務(wù)等等
5、八項質(zhì)量管理原則是什么? 答:以顧客為中心、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、管理的系統(tǒng)方法、持續(xù)改進(jìn)、基于事實的決策方法、互利的供方關(guān)系
6、什么是過程方法? 答:組織內(nèi)諸過程的系統(tǒng)的應(yīng)用,連同這些過程的識別和相互作用及其管理,可稱之為“過程方法”。
四、應(yīng)用題:指出不符合事實及相應(yīng)的條款號(每題4分)
1、內(nèi)審員在精密儀表車間審核時發(fā)現(xiàn)車間內(nèi)的溫度已達(dá)到2
5.5?c,查相關(guān)iso三體系認(rèn)證規(guī)定車間溫度應(yīng)保持在20?c+1?c。 答:
6.4 工作環(huán)境
2、某公司在內(nèi)部質(zhì)量體系審核時,對銷售部進(jìn)行審核,內(nèi)審員詢問銷售部主任,向顧客提供哪些附加服務(wù),銷售部主任回答說:“不清楚”。 答:
7.
2.1 與iso三體系認(rèn)證有關(guān)要求的確定
3、對某電信公司進(jìn)行審核時,內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)人員對客戶的個人信息隨意處置。內(nèi)審員問業(yè)務(wù)人員對個人信息有保密規(guī)定嗎?業(yè)務(wù)員回答說:“無規(guī)定”。 答:
7.
5.4顧客財產(chǎn)。
4、某醫(yī)院內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核時,針對不同部門組成審核組,在對內(nèi)科審核時,院辦主任擔(dān)任組長,內(nèi)科副主任任組員。因為他對內(nèi)科的醫(yī)療工作內(nèi)容最了解。 答:
8.
2.2內(nèi)審員不可以擔(dān)任內(nèi)審人員對自己部門進(jìn)行實施審核 5.吸頂燈裝配工藝規(guī)定:裝燈座后高壓測試,實際操作是高壓測試后裝燈座。操作工人說:“這樣做對iso三體系認(rèn)證質(zhì)量沒有任何影響,而且效率高”。 答:
7.
5.1e)進(jìn)行實施監(jiān)測和測量 注:有些地方可能有異議特別選擇提如
7、組織的顧客財產(chǎn)可包括iso體系認(rèn)證。 ( ? ) iso9001:2008的要求已增強了個人資料也是顧客財產(chǎn)。 但是本體說的顧客財產(chǎn)可包括 不是絕對性如去掉“可包括”那本提的意思就發(fā) 花了,就是錯的。。。所有我選對的原因


一、選擇題,將正確答案的代號寫在題前的括號內(nèi)。每題1分,共15分。 (b )
1、ISO9000族標(biāo)準(zhǔn): a)是有關(guān)iso三體系認(rèn)證要求的國際標(biāo)準(zhǔn) b)是由ISO/TC176制訂的所有國際標(biāo)準(zhǔn) c)是用于檢驗iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的國際標(biāo)準(zhǔn) d)是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù) (b )
2、 “將相互關(guān)聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識別、理解和管理,有助于組織提高實現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率”是 原則的含義。 a)過程方法 b)管理的系統(tǒng)方法 c)質(zhì)量管理體系方法 d)基于事實的決策方法 (d )
3、規(guī)定收集或報告必要的信息的要求的iso三體系認(rèn)證是: a)指南 b)程序iso三體系認(rèn)證 c)表格 d)記錄 (d )
4、組織應(yīng)確定并提供的資源是: a)實施、保持質(zhì)量管理體系所需的資源 b)持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性所需的資源 c)滿足顧客要求并增強顧客滿意所需的資源 d)a+b+c ( d)
5、 是支持性服務(wù): a)生產(chǎn)設(shè)備 b)監(jiān)視和測量裝置 c)水、電、汽供應(yīng)設(shè)施 d)送貨上門時使用的運輸工具 ( b)
6、確保iso認(rèn)證和開發(fā)結(jié)果的適宜性、充分性、有效性以達(dá)到規(guī)定的目標(biāo)所進(jìn)行的系統(tǒng)的活動是: a)iso認(rèn)證和開發(fā)評審 b)iso認(rèn)證和開發(fā)驗證 c)iso認(rèn)證和開發(fā)確認(rèn) d)iso認(rèn)證和開發(fā)更改 (d)
7、 是需要確認(rèn)的過程 a)iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程 b)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程 c)所有質(zhì)量管理體系過程 d)在iso三體系認(rèn)證使用或交付后問題才暴露的過程 ( b)
8、能夠達(dá)到防止誤用不合格品目的的標(biāo)識是: a)iso三體系認(rèn)證標(biāo)識 b)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識 c)唯一性標(biāo)識 d)iso三體系認(rèn)證的防護標(biāo)識 ( c)
9、審核準(zhǔn)測是: a)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) b)合同 c)用作依據(jù)的一組方針、程序或要求 d)法律法規(guī) (b )
10、審核是一個 的過程. a)發(fā)現(xiàn)不合格項 b)抽樣調(diào)查 c)對不合格品進(jìn)行處置 d)檢驗iso三體系認(rèn)證質(zhì)量 (c )1
1、審核組考慮了審核目標(biāo)和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果是: a)審核證據(jù) b)審核發(fā)現(xiàn) c)審核結(jié)論 d)審核報告 (b )1
2、末次會議由 主持。 a)較高管理者 b)審核組長 c)受審核部門負(fù)責(zé)人 d)管理者代表 (a)1
3、檢查表: a)是審核員對審核活動進(jìn)行具體策劃的結(jié)果 b)應(yīng)提前提交給受審核部門的人員認(rèn)可 c)必須經(jīng)過管理者代表的批準(zhǔn) d)必須由審核組長編制 (c )1
4、內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系活動沒有按iso三體系認(rèn)證、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或要求執(zhí)行,此類不合格項稱為: a)體系性不合格 b)含金量性不合格 c)實施性不合格 d)觀察項 (d )1
5、以下 活動必須由無直接責(zé)任的人員來執(zhí)行。 a)管理評審 b)與iso三體系認(rèn)證有關(guān)要求的評審 c)iso認(rèn)證和開發(fā)評審 d)內(nèi)部審核
二、判斷題,正確的題目前劃“√”,錯誤的題目前劃“×”,每題1分,共15分。 (√)
1、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要目標(biāo)之一是與ISO14001:2004的兼容性。 (√)
2、對質(zhì)量管理體系的評價實際上是對質(zhì)量管理體系過程的評價。 (×)
3、內(nèi)部審核就是自我評定。 (√)
4、在組織中使用適宜的統(tǒng)計技術(shù)能夠幫助組織實施持續(xù)改進(jìn)。 (√)
5、iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)的策劃包括對iso認(rèn)證和開發(fā)過程的策劃。 (√)
6、對顧客以口頭方式提出的iso三體系認(rèn)證要求,組織也應(yīng)進(jìn)行評審。 (√)
7、iso認(rèn)證和開發(fā)的輸出應(yīng)包含或引用iso三體系認(rèn)證的接收準(zhǔn)測。 (√)
8、內(nèi)審員必須對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項的糾正措施的實施及其有效性進(jìn)行驗證。 (√)
9、過程的監(jiān)視和測量包括對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的監(jiān)視和測量。 (×)
10、第二方審核的審核準(zhǔn)則就是合同。 (√)1
1、每一個內(nèi)審員都應(yīng)在質(zhì)量管理體系的有效實施方面起帶頭作用。 (√)1
2、在現(xiàn)場審核時可以根據(jù)特殊情況適當(dāng)調(diào)整審核計劃,以便于審核任務(wù)的完成。 (×)1
3、檢查表可以規(guī)范審核程序并保持明確的審核目標(biāo),因此在現(xiàn)場審核時必須嚴(yán)格按檢查表審核。 (×)1
4、內(nèi)審員主要依據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項來評價組織的質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。 (√)1
5、進(jìn)行內(nèi)審可以發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系中存在的問題,能夠促進(jìn)質(zhì)量管理體系地不斷改進(jìn)和完善。
三、簡答題,每題5分,共20分。答案寫在試卷背面。
1. ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中
4.1中主要增加了那些內(nèi)容?
4.1增加了外包過程的控制,借助
7.
4.1的方法對外包方法進(jìn)行管控。外包并不能減少組織需承擔(dān)的責(zé)任。
2. ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中有哪些條款涉及“策劃”的要求,它們之間的關(guān)系是什么?
5.4策劃
5.
4.2質(zhì)量管理體系策劃
7.1iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)的策劃
7.
3.1iso認(rèn)證和開發(fā)策劃 實施必要的措施,以實現(xiàn)對這些過程所策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進(jìn)
3. 從發(fā)現(xiàn)不合格信息到驗證糾正措施有效性,內(nèi)審員/審核組需要做哪些工作? 簡單提:
5.4
5.6
7.1
7.
3.1
8.
2.2 提出-要求職責(zé)部門改善的時間(時間也可根據(jù)實際情況定)-追溯改善措施-驗證改善措施
4. 審核組長從哪些方面控制審核活動? 審核組長組織審核小組。審核組長編制審核計劃,并組織小組成員編制審核檢查表。審核組長下發(fā)審核通知,通知被審核部門。審核組長按審核計劃組織實施。根據(jù)不符合項,編制不符合報告單,下發(fā)被審核部門,跟蹤驗證糾正行動的實施情況及其有效性,組織編寫審核報告。
四、案例題,每題9分,共36分。以下案例是否有不符合GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的事實,如有,請分項寫出不符合的事實、不符合的條款、不符合的理由和不合格項的性質(zhì);如沒有不符合事實,請寫明理由。
1. 公司《內(nèi)部審核控制程序》(編號:AXQP-002-11)規(guī)定“以集中式審核方式實施內(nèi)審,每次審核應(yīng)覆蓋所有部門/場所和質(zhì)量管理體系過程?!睂徍藛T在辦公室查上年度內(nèi)審計劃(編號:2001-NS-002)表明此次內(nèi)審是按部門實施的審核,包括了公司的所有場所,但在審核的日程安排中銷售科未涉及
8.
2.
1、質(zhì)檢部未涉及
8.
2. 4,進(jìn)一步核對審核記錄,也沒有對這兩個過程的審核記錄。審核員向辦公室主任說明了這個情況,辦公室主任仔細(xì)看了看有關(guān)記錄,說:“確實是漏掉了”。 審核員在辦公室查上年度內(nèi)審計劃(編號:2001-NS-002)的日程安排中銷售科未涉及
8.
2.
1、質(zhì)檢部未涉及
8.
2. 4,進(jìn)一步核對審核記錄,也沒有對這兩個過程的審核記錄。 不符合
8.
2.2 中“ 組織應(yīng)按策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃的安排(見
7.1)、本標(biāo)準(zhǔn)的要求以及組織所確定的質(zhì)量管理體系的要求?!?一般不符合
2. 2002年6月3日審核員在質(zhì)檢部抽查2002年4月的Y-4型iso三體系認(rèn)證的檢驗記錄,發(fā)現(xiàn)4月15日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量677件,合格457件,不合格220件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’?!?;4月16日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量752件,合格516件,不合格236件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’?!?;4月17日檢驗記錄寫明:“檢驗數(shù)量652件,合格447件,不合格205件,不合格的主要原因是 ‘品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定’?!?。審核員問質(zhì)檢部部長:“對于這樣連續(xù)出現(xiàn)較高不合格品情況是否采取了相應(yīng)的措施?”質(zhì)檢部部長說:“由于最近工作十分繁忙,我們還沒來得及會同技術(shù)部和生產(chǎn)部調(diào)查原因采取糾正措施,但為了保證最終iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量,我們對發(fā)現(xiàn)的不合格品都作了報廢處理,所以最終iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量還是可以保證的?!睂徍藛T查閱到“糾正措施控制程序” (編號:AXQP-002-15)中規(guī)定“對于iso三體系認(rèn)證批次檢驗合格率低于80%的,質(zhì)檢部應(yīng)會同有關(guān)部門調(diào)查原因并采取糾正措施?!? “對于iso三體系認(rèn)證批次檢驗合格率低于80%的,質(zhì)檢部未會同有關(guān)部門調(diào)查原因并采取糾正措施?!? 不符合
8.
5.2“組織應(yīng)采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的再發(fā)生。”嚴(yán)重不符合項
3. “膠裝工藝指導(dǎo)書”(編號:AXQR-08-003)規(guī)定“…… 膠裝車間的檢驗員負(fù)責(zé)對膠裝劑的配比進(jìn)行連續(xù)監(jiān)控,每小時記錄一次,……?!?002年4月15日下午15:12審核員在膠裝車間進(jìn)行內(nèi)審,審核員請檢驗員李成給他看一下今天(4月15日)的膠裝配比監(jiān)控記錄,李成猶豫了一下,拿出一張膠裝劑配比監(jiān)控記錄,審核員看見監(jiān)控記錄是從早晨8:30開始記錄的,最后一項記錄是17:30,所有相應(yīng)記錄項目均已填完,并簽上了李成的申報條件及流程,李成解釋說:“我是提前填好了今天的記錄。膠裝機上有配比監(jiān)控軟件,一般不會有什么問題,每隔一小時去查看一次根本就沒有必要?!? 不符合
7.
5.1“組織應(yīng)策劃并在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括:e) 實施監(jiān)視和測量;”一般不符合項
4、審核員在審核公司iso三體系認(rèn)證受控情況時,看見各種體系iso三體系認(rèn)證的封面上都有“受控”章,但技術(shù)圖紙都沒有“受控”章,只有發(fā)放日期和編號章。技術(shù)科長說:“圖紙數(shù)量很多,發(fā)放單位很明確,只要有發(fā)放日期及編號的紅章就是受控的,iso三體系認(rèn)證控制程序上就是這么規(guī)定的,不需要一張張蓋‘受控’章”。 符合
4.
2.3中“質(zhì)量管理體系所要求的iso三體系認(rèn)證應(yīng)予以控制?!币卜辖M織自己的iso三體系認(rèn)證。 不符合
7.
5.1“組織應(yīng)策劃并在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括:e) 實施監(jiān)視和測量;”一般不符合項
五、闡述題,每題14分。所闡述的內(nèi)容應(yīng)具有邏輯性,體現(xiàn)良好的iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證表達(dá)能力,每題答案不得少于160字,答案寫在試卷背面。
1、如果你是某企業(yè)的內(nèi)審員,現(xiàn)在讓你去審核該企業(yè)的采購部,你將如何審核?請寫出審核思路。
4. 質(zhì)量管理體系;
5. 管理職責(zé);
7.4 采購;
7.5 生產(chǎn)和服務(wù)提供;
8.2 監(jiān)視和測量;
8.4 數(shù)據(jù)分析 采購部主管是否清楚自己的職責(zé)與權(quán)限?是否參與管理評審? 是否制定了部門目標(biāo)?實施情況怎樣? 原材料采購是否形成程序iso三體系認(rèn)證?有無制定采購標(biāo)準(zhǔn)? 是否按程序iso三體系認(rèn)證要求對供方進(jìn)行了評價?評價有無記錄? 合格供方名單是否建立?是否受控? 物資采購記錄是否符合規(guī)定要求,有無審批? 物資采購是否在合格供方處落實? 是否執(zhí)行對供方貨源的驗證過程?若有是否形成記錄? 是否執(zhí)行對供方貨源的驗證過程?若有是否形成記錄?


ISO9000內(nèi)審員考試題?


1、組織所提供的iso三體系認(rèn)證的性質(zhì)
2、過程的能力、人員資格鑒定、方法和程序嚴(yán)格執(zhí)行、記錄有可追溯性的
3、質(zhì)量方針,是由組織較高管理者正式發(fā)布的關(guān)于質(zhì)量方面的全部意圖和方向
4、將收集到的審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評價的結(jié)果。
5、第一方審核、第二方審核、第三方審核

<p>這些題目教材中均有。</p>??<p>第四:內(nèi)審員考試每個月一次,全國各地認(rèn)證點自行組織,證書上網(wǎng)查詢,全國通用。</p>??<p>????每月10號截止報考,有專業(yè)的培訓(xùn)教材,每個體系一本。</p>??<p>第五:內(nèi)審員分類有:iso9001質(zhì)量管理體系,is014001國際環(huán)境管理體系,ohsms18000職業(yè)健康安全管理體系</p>??<p>??haccp食品安全,ts16949管理體系等。</p>??<p>詳細(xì)資料可至?<a?href="wenwen.soso/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2f0791edu%2fjy%2fabout
2%3fid%3d22"?target="_blank">0791edu/jy/about
2?id=22</a>,或者向我們求助。</p>


1、組織所提供的產(chǎn)品的性質(zhì)
2、過程的能力、人員資格鑒定、方法和程序嚴(yán)格執(zhí)行、記錄有可追溯性的
3、質(zhì)量方針,是由組織較高管理者正式發(fā)布的關(guān)于質(zhì)量方面的全部意圖和方向
4、將收集到的審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評價的結(jié)果。
5、第一方審核、第二方審核、第三方審核


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