質(zhì)量安全管理體系證書，安全質(zhì)量管理體系證書？
信息安全管理體系證書含金量？
ISO 27001提供了由一個認證咨詢機構對一個組織的信息安全管理體系進行獨立審計和認證咨詢的規(guī)范。如果信息安全管理體系被認為符合規(guī)范要求，組織可以被發(fā)放正式的證書以確認之。因此，證書往往能夠體現(xiàn)一家組織的信息安全管理水準，于是，很多國際型的組織便要求供應鏈也具有相應的證書，方可與之建立信息聯(lián)系和業(yè)務合作。對此，昆明亭長朗然科技有限公司信息安全管理咨詢專員董志軍稱：歐美的大型組織通常會要求供應商證明自己在信息安全管理方面盡職盡責，證書就是最好的證明。認證咨詢機構
認證咨詢是由獨立的，可信的認證咨詢機構進行的。它們在不同的單位有不同的叫法，包括‘申報機構’、‘評估和登記單位’、‘認證咨詢/申報中心’和‘登記司’等等。無論他們被如何稱呼，他們都在做同樣的事情，并接受同樣的要求。通常來講，經(jīng)認可的認證咨詢機構是一個已經(jīng)證明完全符合任何國際和單位標準規(guī)定的認證咨詢機構。不過，董志軍補充說：信息安全管理體系證書的含金量主要體現(xiàn)在國際認證咨詢機構所發(fā)放的。因為文化環(huán)境的因素，國際大牌認證咨詢機構的國內(nèi)分支發(fā)放的大量證書變質(zhì)嚴重、可信度低；本土的拷貝機構所發(fā)放的證書雖然在可信度方面同樣為眾人所不齒，但是由于其有官方背景，反而受到很多尋求庇護的組織的青睞。認證咨詢流程對于已經(jīng)通過ISO 9000或任何其他管理體系標準認證咨詢的任何組織，該認證咨詢流程將會非常熟悉。認證咨詢機構將分兩個階段發(fā)起審核流程。第一階段將進行iso三體系認證的審查（可能包括也可能不包括預認證咨詢的訪問），這將使審計人員進行首次實際的正式訪問以便能：熟悉該組織機構；對iso三體系認證進行審查；確保ISMS得到了足夠的開發(fā)，已經(jīng)能夠接受正式的審計；獲取足夠的關于該組織的信息，以及認證咨詢的目的和范圍，以便有效地準備他們的審計。這次訪問是通常時間比較短，取決于組織的規(guī)模，可能只需要一兩周。在作出訪問之前，一些組織將開展遠程iso三體系認證審查。正式審計
正式的審計，通常被稱為’初審’，將花上數(shù)周時間。審計過程包括測試組織的（信息安全管理體系ISMS）文檔流程以和標準的要求進行比較，以確認該組織已制訂出符合標準要求的文檔體系，然后再測試組織對ISMS的實際遵從情況。審計工作將遵循一個預先設定的計劃。審計人員將與他們進行溝通，包括和組織中的哪些人以及用什么順序與他們面談。審計報告認證咨詢審核將使用負面報道（也就是說，它會找出不足之處，而不是光輝點），以評估ISMS確保該組織的程序和流程，該組織的實際活動和執(zhí)行的記錄符合ISO 27001的要求，并且給出申報的系統(tǒng)的范圍。審計的結果將是：
*書面審計報告（通?？稍趯徲嬐瓿蓵r交付）
*不符合項糾正措施和意見
*商定的糾正措施和時限不符合項可以是輕微的或嚴重的;輕微的不符合項將被作為主要的改進機會，嚴重的不符合項將意味著該組織并不會（在這個階段）成功地獲得認證咨詢。通常， 當一個嚴重的不符合項被發(fā)現(xiàn)出來時，審計人員會建議，審計過程暫停，以便該組織使用足夠的時間解決這個嚴重問題之后再重新開始。審計輸出結果訪問的預期結果應當是組織的ISMS通過了ISO 27001的認證咨詢和證書的含金量問題。該證書應得到適當?shù)恼故?，組織應該開始準備應對它的第一次監(jiān)督訪問，它將在約6個月后進行。任何輕微的不符合項應該得到解決，并由郵件告知，所有證書的發(fā)放將依賴在事前商定的時間表內(nèi)的整改情況。審計監(jiān)督將在審計后進行，既要確保他們不會發(fā)展成為不符合項，也要作為該組織持續(xù)改進活動的一部分。 正式批準的認證咨詢標志可以被組織用來當作營銷材料。
求環(huán)境管理體系認證證書、職業(yè)健康安全管理體系認證證書、質(zhì)量管理體系認證證書？
可從認證咨詢機構的網(wǎng)站下載
食品安全管理體系和質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書有用嗎？
不是的 內(nèi)審員只是企業(yè)自己內(nèi)部審核為通過外審的。如果你想考取內(nèi)審員資格可以找咨詢公司來考取.
在我們進行的外審中要求，內(nèi)審員要培訓合格并有認證，但并不一定要有內(nèi)審員證書，當然有證書就可以直接說明已經(jīng)過培訓并合格。
好，有用的。。內(nèi)審員證書是從業(yè)資格證書，感興趣要以看下的。，iso888網(wǎng)站有介紹
如何使用安全管理體系質(zhì)量管理體系？
就生產(chǎn)安全而言，安全和質(zhì)量是不同的兩個體系，企業(yè)一般是分開管理的，與質(zhì)量無關。只在iso三體系認證安全方面，安全和質(zhì)量兩個才放在一起探討。比如：食品安全與質(zhì)量保證；服務業(yè)質(zhì)量與顧客人生財產(chǎn)安全；iso三體系認證制造與使用安全。涉及領域不同，管理也是千差萬別的，不能籠統(tǒng)論述。
應用安全管理體系或質(zhì)量管理體系是一個漫長的過程，需要一個計劃來實施，如質(zhì)量管理體系的應用：
一、質(zhì)量管理體系的策劃與準備（第1-2周）
1.對公司現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系進行全面了解；
2.制定并確認質(zhì)量管理體系總體工作計劃；
3.任命管理者代表并公布；
4.確定組織結構圖；
5.與各相關部門溝通總體工作計劃；
6.對公司管理人員進行ISO9000或GB19001標準基礎知識的培訓。
二、質(zhì)量管理體系iso三體系認證的編制（第3-5周）
1.成立質(zhì)量管理體系iso三體系認證編寫小組，任命各部門iso三體系認證編寫人員；
2.對iso三體系認證編寫小組人員進行質(zhì)量管理體系iso三體系認證編寫方法的培訓；
3.分析、識別iso三體系認證形成的所有過程；
4.根據(jù)公司人、財、物等方面的實際能力，針對iso三體系認證形成的所有過程，根據(jù)已有質(zhì)量管理體系,策劃iso認證切實可行的、適合現(xiàn)行運做的iso三體系認證化的質(zhì)量管理體系，制定iso三體系認證編寫計劃,落實具體的編寫人員并公布；
5.識別和確認顧客需求轉(zhuǎn)化為相應的iso三體系認證標準，并根據(jù)iso三體系認證標準確定適宜的生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)標準（注意識別特殊過程）；
6.根據(jù)iso三體系認證標準、生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)標準，確定相應的質(zhì)量控制標準；
7.iso三體系認證編寫人員按iso三體系認證編寫計劃進度編寫質(zhì)量管理體系iso三體系認證，由iso三體系認證編寫小組統(tǒng)一協(xié)調(diào)，組織相關部門進行會審、修改、批準后準備下發(fā)運行。
三、 質(zhì)量管理體系iso三體系認證發(fā)布前的準備和iso三體系認證發(fā)布 (第6周)
1. 質(zhì)量管理體系iso三體系認證發(fā)布前，各部門把本部門所有在用的質(zhì)量管理體系iso三體系認證進行整理，并送交管理者代表。
2．各部門把本部門所有在用的質(zhì)量記錄空白表格進行整理，并送交管理者代表，并將已記錄的質(zhì)量記錄進行整理，裝訂成冊，歸檔保管，并向管理者代表領取新的質(zhì)量記錄空白表格。
3．制定質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行培訓計劃并公布。
4．公司召開iso三體系認證發(fā)布大會, 由各部門負責人參加, 正式下發(fā)質(zhì)量管理體系iso三體系認證和質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行培訓計劃。
四、質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行培訓 (第7周)
1．質(zhì)量管理體系iso三體系認證發(fā)布后，管理者代表按照質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行培訓計劃，組織各部門所有人員對與本部門有關的質(zhì)量管理體系iso三體系認證進行一次系統(tǒng)的培訓，確保本部門所有人員真正理解本部門的執(zhí)行iso三體系認證；
2．要求本部門所有人員能夠完全理解、執(zhí)行并獨立填寫與本人有關的各類表格，并能夠按照質(zhì)量管理體系iso三體系認證的要求送達相關部門；
3．iso三體系認證編寫小組及時檢查質(zhì)量管理體系iso三體系認證的適用性、協(xié)調(diào)性和完整性，并采取相應的糾正措施，邊培訓，邊檢查，邊不斷地修改完善。
五、質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行檢查 (第8周)
1．各部門必須嚴格按照質(zhì)量管理體系iso三體系認證的要求運作，并在內(nèi)審員的指導下，對照質(zhì)量管理體系iso三體系認證進行自查，(既對照質(zhì)量體制iso三體系認證的要求自行檢查本部門在運作過程中，是否嚴格按照質(zhì)量iso三體系認證的要求執(zhí)行并填寫了規(guī)定的質(zhì)量記錄)，對查出的問題進行自行改善，彌補缺失的或糾正錯誤的質(zhì)量記錄；
2．部門必須嚴格按照質(zhì)量管理體系iso三體系認證的要求運作，并在內(nèi)審員的指導下，對照質(zhì)量管理體系iso三體系認證的要求互相檢查其它部門在運作過程中，是否嚴格按照質(zhì)量管理體系iso三體系認證的要求執(zhí)行并填寫了規(guī)定的質(zhì)量記錄，該送達本部門的質(zhì)量記錄是否及時送達，記錄是否清楚完整，并將發(fā)現(xiàn)的問題及時通知相關責任部門予以糾正，彌補缺失的或糾正錯誤的質(zhì)量記錄；
3．iso三體系認證編寫小組及時檢查質(zhì)量管理體系iso三體系認證的適用性、協(xié)調(diào)性和完整性，并采取相應的糾正措施，邊檢查，邊修改完善；
4．集中檢查兩周后的實際運作中也要不斷地檢查、修改和完善。
六、內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核 ( 第9周)
1．公司成立內(nèi)審組，任命內(nèi)審組組長和組員；
2．內(nèi)審員制定內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核計劃。
3．在管理者代表的指導下，內(nèi)審組編制內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表，在公司范圍內(nèi)按照內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核計劃，實施第一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系iso三體系認證審核與現(xiàn)場審核，檢查公司各部門的工作是否符合 ISO9000或GB19001 標準的要求；
4．內(nèi)審組針對內(nèi)審中所發(fā)現(xiàn)的不合格項，開具《質(zhì)量管理體系不合格報告》下發(fā)到相關責任部門, 由相關責任部門分析原因，制定糾正和預防措施，并在規(guī)定的期限內(nèi)予以糾正；
5．內(nèi)審組對相關責任部門制定的糾正和預防措施實施的有效性進行跟蹤驗證，對無效的糾正和預防措施督促相關責任部門分析原因，制定新的糾正和預防措施，保證形成閉環(huán)；
6．iso三體系認證編寫小組及時進行由糾正和預防措施所引起的質(zhì)量管理體系iso三體系認證的修改；
7．內(nèi)審組總結內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核結果，編制內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核總結報告并分發(fā)；
8．管理者代表制定管理評審計劃；
9．管理者代表同總經(jīng)理研討管理評審計劃。
七、管理評審( 第10周)
1．由管理者代表和管理者代表組織、總經(jīng)理主持公司各部門經(jīng)理級以上人員進行第一次管理評審會議，就公司的質(zhì)量方針和目標、組織機構、資源配備、質(zhì)量管理體系運行狀況的適宜性和有效性進行正式的評價, 并給出結論和改進建議；
2．管理者代表總結管理評審會議結果，編制管理評審總結報告并分發(fā)；
3．管理者代表針對管理評審會議中提出的改進建議，開具《質(zhì)量管理體系不合格報告》下發(fā)到相關責任部門, 由相關責任部門分析原因，制定糾正和預防措施，并在規(guī)定的期限內(nèi)予以糾正；
4．管理者代表對相關責任部門制定的糾正和預防措施實施的有效性進行跟蹤驗證，對無效的糾正和預防措施督促相關責任部門分析原因，制定新的糾正和預防措施，保證形成閉環(huán)；
5．iso三體系認證編寫小組及時進行由糾正和預防措施所引起的質(zhì)量管理體系iso三體系認證的修改；
6．管理者代表制定符合性審核計劃。
八、第二次內(nèi)審(第11周)
1．管理者代表組織對公司的質(zhì)量管理體系的內(nèi)審及管理評審活動進行第二次內(nèi)審。
2．由內(nèi)審員對公司建立的質(zhì)量管理體系進行符合性審核，針對符合性審核中所發(fā)現(xiàn)的不合格，開具《質(zhì)量管理體系不合格報告》下發(fā)到相關責任部門, 由相關責任部門分析原因，制定糾正和預防措施，并在規(guī)定的期限內(nèi)予以糾正；
3．管理者代表對相關責任部門制定的糾正和預防措施實施的有效性進行跟蹤驗證，對無效的糾正和預防措施督促相關責任部門分析原因，制定新的糾正和預防措施，保證形成閉環(huán)；
4．iso三體系認證編寫小組及時進行由糾正和預防措施所引起的質(zhì)量管理體系iso三體系認證的修改；
九、質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進和完善
通過第二次內(nèi)審后，公司還需要通過不斷的日常檢查、定期的內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審，對發(fā)現(xiàn)的問題認真分析產(chǎn)生的原因，及時采取糾正和預防措施，才能使本公司的iso三體系認證質(zhì)量和管理水平不斷改進和提高。
十、補充要求:
1．質(zhì)量管理體系iso三體系認證運行期最少為三個月. 運行期間的各類質(zhì)量記錄必須妥善保存,不得遺失, 作為質(zhì)量管理體系運行是否符合ISO9000或GB19001標準要求的依據(jù).
2. 如果在推行中間遇到期及其他情況時，其計劃安排的周次依次順延。
2.
7.2 質(zhì)量管理體系中使用的iso三體系認證類型 在質(zhì)量管理體系中使用下述幾種類型的iso三體系認證： a) 向組織內(nèi)部和外部提供關于質(zhì)量管理體系的一致信息的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為質(zhì)量手冊； b) 表述質(zhì)量管理體系如何應用于特定iso三體系認證、項目或合同的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為質(zhì)量計劃； c) 闡明要求的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為規(guī)范； d) 闡明推薦的方法或建議的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為指南； e) 提供如何一致地完成活動和過程的信息的iso三體系認證，這類iso三體系認證包括形成iso三體系認證的程序、作業(yè)指導書和圖樣； f) 為完成的活動或達到的結果提供客觀證據(jù)的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為記錄。 每個組織確定其所需iso三體系認證的多少和詳略程度及使用的媒體。這取決于下列因素，諸如組織的類型和規(guī)模、過程的復雜性和相互作用、iso三體系認證的復雜性、顧客要求、適用的法規(guī)要求、經(jīng)證實的人員能力以及滿足質(zhì)量管理體系要求所需證實的程度。 質(zhì)量手冊的結構（參考）： --封面 --前言（企業(yè)簡介，手冊介紹） --目錄
1.0------頒布令
2.0------質(zhì)量方針和目標
3.0------組織機構
3.1--行政組織機構圖
3.2--質(zhì)量保證組織機構圖
3.3--質(zhì)量職能分配表
4.0------質(zhì)量體系要求
4.1--管理職責（示例）
4.
1.
1.--目的
4.
1.
2.--范圍
4.
1.
3.--職責
4.
1.
4.--管理要求
4.
1.
5.--引用程序iso三體系認證
4.2--質(zhì)量體系
4.20--統(tǒng)計技術
5.0------質(zhì)量手冊管理細則
6.0------附錄 質(zhì)量手冊內(nèi)容概述 前言： 企業(yè)簡介：簡要描述企業(yè)iso認證流程建議、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革；隸屬關系；所有制性質(zhì)；主要iso三體系認證情況（iso三體系認證iso認證流程建議、系列型號、）；采用的標準、主要銷售地區(qū)；企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。 目的：說明為什么開展該項活動。 范圍：說明活動涉及的（iso三體系認證、項目、過程、活動......）范圍。 職責：說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責。 程序內(nèi)容：詳細闡述活動開展的內(nèi)容及要求。 質(zhì)量記錄：列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。 支持性iso三體系認證：列出支持本程序的第三層iso三體系認證。 手冊介紹：介紹本質(zhì)量手冊所依據(jù)的標準及所引用的標準；手冊的適用范圍；必要時可說明有關術語、符號、縮略語。 頒布令：以簡練的iso14001環(huán)境管理體系認證說明本公司質(zhì)量手冊已按選定的標準編制完畢，并予以批準發(fā)布和實施。頒布令必須以公司較高管理者的身份敘述，并予親筆手簽姓名、日期。 質(zhì)量方針和目標（略） 組織機構：行政組織機構圖、質(zhì)量保證組織機構圖指以圖示方式描繪出本組織內(nèi)人員之間的相互關系。質(zhì)量職能分配表指以表格方式明確體現(xiàn)各質(zhì)量體系要素的主要負責部門、若干相關部門。 質(zhì)量體系要求：根據(jù)質(zhì)量體系標準的要求，結合本公司的實際情況，簡要闡述對每個質(zhì)量體系要素實施控制的內(nèi)容、要求和措施。力求語言簡明扼要、精煉準確，必要時可引用相應的程序iso三體系認證。 質(zhì)量手冊管理細則：簡要闡明質(zhì)量手冊的編制、審核、批準情況；質(zhì)量手冊修改、換版規(guī)則；質(zhì)量手冊管理、控制規(guī)則等。 附錄：質(zhì)量手冊涉及之附錄均放于此（如必要時，可附體系iso三體系認證目錄、質(zhì)量手冊修改控制頁等），其編號方式為附錄a、附錄b，以此順延。
安全管理體系，安全技術措施，質(zhì)量保證體系，安全管理措施屬于專項方案嗎？
不屬于專項方案，專項方案包括：基坑的開挖，降水和邊坡支護；腳手架工程模板及支架工程；起重吊裝工程；拆除和爆破工程謝謝
