測(cè)試質(zhì)量管理體系,計(jì)量測(cè)試管理體系

易成盛事體系認(rèn)證 2022-09-09 09:59
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ISO/TS16949質(zhì)量管理體系測(cè)試題答案急需?

你的題目在哪?我?guī)湍慊卮?!你是需要試題嗎?我這有。

說詳細(xì)點(diǎn)啊,不知道你要的是什么,這種東西你要答案也沒用,是理解的問題 贊同0| 評(píng)論

說詳細(xì)點(diǎn)啊,不知道你要的是什么,這種東西你要答案也沒用,是理解的問題


檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系和授權(quán)工地試驗(yàn)室質(zhì)量管理體系是一樣嗎?

工地試驗(yàn)室應(yīng)按照母體試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系及工地試驗(yàn)室管理程序


質(zhì)量管理體系考試?

比如對(duì)
8.3不合格控制的審核:
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識(shí)別和控制,以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序,以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時(shí),組織應(yīng)通過下列一種或幾種途徑,處置不合格品: a) 采取措施,消除發(fā)現(xiàn)的不合格; b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn),適用時(shí)經(jīng)顧客批準(zhǔn),讓步使用、放行或接收不合格品; c) 采取措施,防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用; d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時(shí),組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對(duì)糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗(yàn)證,以證實(shí)符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄,包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄(
4.
2.4)第一步:先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》,看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步:從成品檢驗(yàn)報(bào)表中抽樣某個(gè)月的不合格批;第三步:確認(rèn)不合格品的原始檢驗(yàn)記錄,是否覆蓋所有檢驗(yàn)項(xiàng)目;第四步:確認(rèn)不合格品的處置方式,是否經(jīng)過評(píng)審,是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn);第五步:如果是需要返工,是否有返工記錄和再檢驗(yàn)記錄;第六步:如果是報(bào)廢,是否有報(bào)廢記錄;第七步:如果是讓步放行,是否經(jīng)過認(rèn)證人員批準(zhǔn),必要時(shí)是否經(jīng)過客戶確認(rèn)。第八步:是否分析不合格品產(chǎn)生的原因,是否采取糾正措施;第九步:糾正措施是否得到執(zhí)行,有效性如何 ,是否可以防止相似問題再發(fā)生。

比如對(duì)
8.3不合格控制的審核:
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識(shí)別和控制,以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序,以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時(shí),組織應(yīng)通過下列一種或幾種途徑,處置不合格品: a) 采取措施,消除發(fā)現(xiàn)的不合格; b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn),適用時(shí)經(jīng)顧客批準(zhǔn),讓步使用、放行或接收不合格品; c) 采取措施,防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用; d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時(shí),組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對(duì)糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗(yàn)證,以證實(shí)符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄,包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄(
4.
2.4)第一步:先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》,看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步:從成品檢驗(yàn)報(bào)表中抽樣某個(gè)月的不合格批;第三步:確認(rèn)不合格品的原始檢驗(yàn)記錄,是否覆蓋所有檢驗(yàn)項(xiàng)目;第四步:確認(rèn)不合格品的處置方式,是否經(jīng)過評(píng)審,是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn);第五步:如果是需要返工,是否有返工記錄和再檢驗(yàn)記錄;第六步:如果是報(bào)廢,是否有報(bào)廢記錄;第七步:如果是讓步放行,是否經(jīng)過認(rèn)證人員批準(zhǔn),必要時(shí)是否經(jīng)過客戶確認(rèn)。第八步:是否分析不合格品產(chǎn)生的原因,是否采取糾正措施;第九步:糾正措施是否得到執(zhí)行,有效性如何 ,是否可以防止相似問題再發(fā)生。


請(qǐng)教高人,測(cè)試項(xiàng)目,算不算質(zhì)量管理體系內(nèi)?

樓主應(yīng)該想說的是,公司的潛在顧客對(duì)現(xiàn)有成型iso三體系認(rèn)證進(jìn)行使用或叫試用,如果質(zhì)量等一系列沒有任何問題,進(jìn)行是否為合格供方的談判!這個(gè)一般都是各企業(yè)對(duì)合格供方要求之一,您家只需要按照預(yù)期iso三體系認(rèn)證的進(jìn)行控制即可,因?yàn)閷?duì)潛在的客戶試用(測(cè)試)iso三體系認(rèn)證,也是預(yù)期iso三體系認(rèn)證之一,本身就包括在這個(gè)體系的控制范圍之內(nèi)了......

以上問答均脫離了一個(gè)基本背景——該公司質(zhì)量管理體系范圍。

從這個(gè)場(chǎng)景不能得出是不是屬于質(zhì)量管理體系范圍這個(gè)問題。待測(cè)試的iso三體系認(rèn)證,一般應(yīng)該是正在iso認(rèn)證和開發(fā)的iso三體系認(rèn)證,完全可以從
7.3開始控制。如果對(duì)于這一過程不控制,如何轉(zhuǎn)入正常供貨的要求呢?從這一點(diǎn)來說,納入管理體系是可以的,也是應(yīng)該的。但另一方面,新品不一定在體系的范圍內(nèi),為了新品而對(duì)體系進(jìn)行大的調(diào)整也不太合適。個(gè)人認(rèn)為,應(yīng)該把這一類iso三體系認(rèn)證放在iso認(rèn)證和開發(fā)中進(jìn)行控制。


ISO9000質(zhì)量管理體系考試試題庫?

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ISO9001:2015版9月21日就正式發(fā)布了,建議你稍等再考,省得還要考新的。


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