認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的特點(diǎn),電子認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件

易成盛事體系認(rèn)證 2023-03-12 13:40
【摘要】小編為您整理認(rèn)證機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)、職業(yè)健康安全管理體系具備的特點(diǎn)有哪些、HACCP認(rèn)證公司應(yīng)具備什么資格、TS16949審核應(yīng)具備哪些表格、用于制藥的機(jī)械設(shè)備應(yīng)具備哪些認(rèn)證比如ISO9001相關(guān)ISO認(rèn)證知識,詳情可查看下方正文!

認(rèn)證機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)?

法律分析:
1.認(rèn)證機(jī)構(gòu)的概念認(rèn)證機(jī)構(gòu)是指對產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系按照標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范要求進(jìn)行合格評定活動的經(jīng)營機(jī)構(gòu)。設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn),并依法取得法人資格后,方可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動。
2.認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別根據(jù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的能力和從事認(rèn)證活動業(yè)務(wù)領(lǐng)域的不同,認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以分為管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)、產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)、服務(wù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、特種職業(yè)人員認(rèn)證注冊機(jī)構(gòu)等。法律依據(jù):《認(rèn)證機(jī)構(gòu)管理辦法》 第二條 本辦法所稱認(rèn)證機(jī)構(gòu)是指依法經(jīng)批準(zhǔn)設(shè)立,獨(dú)立從事產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系符合標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求的合格評定活動,并具有法人資格的證明機(jī)構(gòu)。


職業(yè)健康安全管理體系具備的特點(diǎn)有哪些?

●系統(tǒng)化的管理機(jī)制 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)為各類組織提供了結(jié)構(gòu)化的運(yùn)行機(jī)制:職業(yè)健康安全以幫助組織改善安全生產(chǎn)管理,推動安全生產(chǎn)和持續(xù)改進(jìn),并為第三方提供了評審或?qū)徍说囊罁?jù)。 ●遵循自愿原則 各類組織是否實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),是否建立和保持職業(yè)健康安全,是否進(jìn)行職業(yè)健康安全認(rèn)證咨詢審核都取決于組織自身的意愿,不能以行政或其他方式要求或迫使組織實(shí)施,實(shí)施過程中也不應(yīng)改變組織原有的法律責(zé)任。 ●兼容性 職業(yè)健康安全管理體系是組織全面管理體系的一個組成部分,而不是一個孤立的管理系統(tǒng)。OHSMS標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)遵循著共同的管理體系原則,一些管理體系要素的要求與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)較為相似,組織可選擇與ISO9000、ISO14000相符的管理體系作為實(shí)施OHSMS的基礎(chǔ),各體系要素不必獨(dú)立于現(xiàn)行的管理要求,可進(jìn)行必要的修正與調(diào)整,以適合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。 ●適用性 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)具有最廣泛的適用性,凡具有下列愿望的任何組織均可實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn):—實(shí)施、保持和改進(jìn)職業(yè)健康安全;—使自己確信能符合所聲明的職業(yè)健康安全方針;—向外界展示這種符合;—尋求外部組織對其OHSMS的認(rèn)證咨詢申報;—對符合本標(biāo)準(zhǔn)的情況進(jìn)行自我鑒定和自我聲明。 ●靈活性 該系列標(biāo)準(zhǔn)沒有建立職業(yè)健康安全行為標(biāo)準(zhǔn),它們僅提供了系統(tǒng)地建立并管理行為承諾的方法。它們關(guān)心的是如何實(shí)現(xiàn)目標(biāo),而不注重目標(biāo)應(yīng)該是什么。標(biāo)準(zhǔn)把建立職業(yè)健康安全行為標(biāo)準(zhǔn)的工作留給了組織自己,而僅要求組織在建立時必須遵守單位的法律法規(guī)和其它要求 ●全過程預(yù)防和持續(xù)改進(jìn) 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)突出強(qiáng)調(diào)了預(yù)防為主和持續(xù)改進(jìn)的要求。在職業(yè)健康安全管理的各個環(huán)節(jié)中改善工作條件,消除事故隱患,控制職業(yè)危害,保護(hù)勞動者的安全與健康,將安全第一,預(yù)防為主的思想和方法貫穿職業(yè)健康安全管理體系的建立、運(yùn)行和改進(jìn)中。組織持續(xù)改進(jìn)職業(yè)健康安全績效,一方面適應(yīng)外部相關(guān)方的職業(yè)健康安全要求的不斷提高,一方面也體現(xiàn)了組織對安全生產(chǎn)的實(shí)際貢獻(xiàn)。 擴(kuò)展閱讀: 職業(yè)健康安全管理體系功能
1. 必定是先進(jìn)性的,職業(yè)健康安全作為一個系統(tǒng)工程,通過確定影響職業(yè)健康安全的要素,將管理過程和控制措施建立在科學(xué)的危險源辨識、風(fēng)險評價基礎(chǔ)上,對每一個要素規(guī)定具體要求,建立并保持一套體系iso三體系認(rèn)證,通過實(shí)施iso三體系認(rèn)證確保體系的有效運(yùn)行。
2. 必定具備系統(tǒng)性功能,職業(yè)健康安全管理體系是程序化、iso三體系認(rèn)證化的管理,各部門、各層次的相關(guān)人員的安全管理必須按體系iso三體系認(rèn)證的規(guī)定程序和要求來實(shí)施,同時還要進(jìn)行各部門和各層次之間的交流與銜接,這樣可以杜絕管理工作一陣風(fēng)的突擊做法,避免部門之間、崗位層次之間的職責(zé)不清。
3. 職業(yè)健康安全管理體系應(yīng)是全方位全過程控制,首先強(qiáng)調(diào)組織機(jī)構(gòu)方面的系統(tǒng)性,要求把標(biāo)準(zhǔn)中的17個要素逐一落實(shí)到相關(guān)部門,并確定其歸口管理部門的職責(zé),同時明確對各層次的要求,使責(zé)任制真正落實(shí)到部門和各基層各單位。

●系統(tǒng)化的管理機(jī)制 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)為各類組織提供了結(jié)構(gòu)化的運(yùn)行機(jī)制:職業(yè)健康安全以幫助組織改善安全生產(chǎn)管理,推動安全生產(chǎn)和持續(xù)改進(jìn),并為第三方提供了評審或?qū)徍说囊罁?jù)?!褡裱栽冈瓌t各類組織是否實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),是否建立和保持職業(yè)健康安全,是否進(jìn)行職業(yè)健康安全認(rèn)證審核都取決于組織自身的意愿,不能以行政或其他方式要求或迫使組織實(shí)施,實(shí)施過程中也不應(yīng)改變組織原有的法律責(zé)任?!窦嫒菪月殬I(yè)健康安全管理體系是組織全面管理體系的一個組成部分,而不是一個孤立的管理系統(tǒng)。OHSMS標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)遵循著共同的管理體系原則,一些管理體系要素的要求與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)較為相似,組織可選擇與ISO9000、ISO14000相符的管理體系作為實(shí)施OHSMS的基礎(chǔ),各體系要素不必獨(dú)立于現(xiàn)行的管理要求,可進(jìn)行必要的修正與調(diào)整,以適合本標(biāo)準(zhǔn)的要求?!襁m用性職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)具有最廣泛的適用性,凡具有下列愿望的任何組織均可實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn):—實(shí)施、保持和改進(jìn)職業(yè)健康安全;—使自己確信能符合所聲明的職業(yè)健康安全方針;—向外界展示這種符合;—尋求外部組織對其OHSMS的認(rèn)證注冊;—對符合本標(biāo)準(zhǔn)的情況進(jìn)行自我鑒定和自我聲明?!耢`活性該系列標(biāo)準(zhǔn)沒有建立職業(yè)健康安全行為標(biāo)準(zhǔn),它們僅提供了系統(tǒng)地建立并管理行為承諾的方法。它們關(guān)心的是如何實(shí)現(xiàn)目標(biāo),而不注重目標(biāo)應(yīng)該是什么。標(biāo)準(zhǔn)把建立職業(yè)健康安全行為標(biāo)準(zhǔn)的工作留給了組織自己,而僅要求組織在建立時必須遵守國家的法律法規(guī)和其它要求●全過程預(yù)防和持續(xù)改進(jìn)職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)突出強(qiáng)調(diào)了預(yù)防為主和持續(xù)改進(jìn)的要求。在職業(yè)健康安全管理的各個環(huán)節(jié)中改善工作條件,消除事故隱患,控制職業(yè)危害,保護(hù)勞動者的安全與健康,將安全第一,預(yù)防為主的思想和方法貫穿職業(yè)健康安全管理體系的建立、運(yùn)行和改進(jìn)中。組織持續(xù)改進(jìn)職業(yè)健康安全績效,一方面適應(yīng)外部相關(guān)方的職業(yè)健康安全要求的不斷提高,一方面也體現(xiàn)了組織對安全生產(chǎn)的實(shí)際貢獻(xiàn)。擴(kuò)展閱讀:職業(yè)健康安全管理體系功能必定是先進(jìn)性的,職業(yè)健康安全作為一個系統(tǒng)工程,通過確定影響職業(yè)健康安全的要素,將管理過程和控制措施建立在科學(xué)的危險源辨識、風(fēng)險評價基礎(chǔ)上,對每一個要素規(guī)定具體要求,建立并保持一套體系文件,通過實(shí)施文件確保體系的有效運(yùn)行。 必定具備系統(tǒng)性功能,職業(yè)健康安全管理體系是程序化、文件化的管理,各部門、各層次的相關(guān)人員的安全管理必須按體系文件的規(guī)定程序和要求來實(shí)施,同時還要進(jìn)行各部門和各層次之間的交流與銜接,這樣可以杜絕管理工作一陣風(fēng)的突擊做法,避免部門之間、崗位層次之間的職責(zé)不清。職業(yè)健康安全管理體系應(yīng)是全方位全過程控制,首先強(qiáng)調(diào)組織機(jī)構(gòu)方面的系統(tǒng)性,要求把標(biāo)準(zhǔn)中的17個要素逐一落實(shí)到相關(guān)部門,并確定其歸口管理部門的職責(zé),同時明確對各層次的要求,使責(zé)任制真正落實(shí)到部門和各基層各單位。


HACCP認(rèn)證公司應(yīng)具備什么資格?

申請HACCP認(rèn)證咨詢的企業(yè)必須具備以下4個條件: (1) 取得單位工商行政管理部門或有關(guān)機(jī)構(gòu)申報登記的法人資格(或其組成部分); (2) 已取得相關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可iso三體系認(rèn)證(適用時); (3) 生產(chǎn)、加工的iso三體系認(rèn)證或提供的服務(wù)符合中華人民共和國相關(guān)法律、法規(guī)、安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)范 的要求; (4) 已按以上基本認(rèn)證咨詢依據(jù)和相關(guān)專項技術(shù)要求,建立和實(shí)施了iso三體系認(rèn)證化的食品安全管理體系,一般情 況下體系需有效運(yùn)行3個月以上。 申請人需要提交下面幾份iso三體系認(rèn)證: (1) 食品安全管理體系認(rèn)證咨詢申請; (2) 有關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可iso三體系認(rèn)證證明iso三體系認(rèn)證(適用時); (3) 食品安全管理體系手冊和程序iso三體系認(rèn)證; (4

只要在單位認(rèn)監(jiān)委申報備案HACCP認(rèn)證咨詢資格的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)都可以頒發(fā)HACCP證書,CQC因申報條件及流程為“中國質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心”使人們誤認(rèn)為是最權(quán)威的,其實(shí),只要認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可都可。


TS16949審核應(yīng)具備哪些表格?

質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、各種作業(yè)和檢驗(yàn)指導(dǎo)書、工藝和技術(shù)性iso三體系認(rèn)證、各種流程記錄(包括生產(chǎn)、品質(zhì)、采購、物流等),包含至少12個月的有效記錄。 還有至少每年一次的內(nèi)審和管理評審,以及對供應(yīng)商的考核(質(zhì)量、績效)、客戶滿意度的考核、人力資源對員工的培訓(xùn)和激勵流程、采購和供應(yīng)管理流程等。 重點(diǎn)是生產(chǎn)、質(zhì)量、工藝的完整記錄加各種SOP的指導(dǎo)書。基本上涉及公司各個部門。


一、ts16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、ts16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單;
2、ts16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、ts16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、ts16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的管理和使用;
5、定期檢查ts16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性;
二、ts16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、ts16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、ts16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、ts16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃(含年審計劃和實(shí)施計劃)
2、審核實(shí)施檢查記錄表;
3、ts16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告;
4、不符合項的糾正、預(yù)防措施和含金量驗(yàn)證;
5、iso三體系認(rèn)證審核計劃;
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報告;
7、持續(xù)改進(jìn)的過程;
8、實(shí)施kvp項目、開展qcc活動等,營造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等;
四、不合格品的控制
1、實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識的管理責(zé)任;
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計劃等;
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限;
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。

質(zhì)量手冊、程序文件、各種作業(yè)和檢驗(yàn)指導(dǎo)書、工藝和技術(shù)性文件、各種流程記錄(包括生產(chǎn)、品質(zhì)、采購、物流等),包含至少12個月的有效記錄。還有至少每年一次的內(nèi)審和管理評審,以及對供應(yīng)商的考核(質(zhì)量、績效)、客戶滿意度的考核、人力資源對員工的培訓(xùn)和激勵流程、采購和供應(yīng)管理流程等。重點(diǎn)是生產(chǎn)、質(zhì)量、工藝的完整記錄加各種SOP的指導(dǎo)書。基本上涉及公司各個部門。


用于制藥的機(jī)械設(shè)備應(yīng)具備哪些認(rèn)證 比如ISO9001

ISO 13485 :醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO 14001:環(huán)境管理體系ISO 18001:職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系ISO 9000:質(zhì)量管理體系YY/T0287:醫(yī)療器械管理體系美國安全認(rèn)證咨詢UL

ISO 13485 :醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO 14001:環(huán)境管理體系ISO 18001:職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系


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